மோர்கன் நிறமூர்த்த கோட்பாடு: வரையறை, அடிப்படை விதிகள் மற்றும் அம்சங்கள்

ஏன் குழந்தைகள் தங்கள் பெற்றோர்கள் ஒத்திருந்தது? ஏன் சில குடும்பங்கள் போன்ற நிறக்குருடு, polydactyly, கூட்டு hypermobility, சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் குறிப்பிட்ட நோய்கள் போகிறீர்களா? ஆண்கள் மட்டுமே - ஏன் மட்டுமே பெண்கள் மற்றும் மற்றவர்கள் பாதிக்கும் நோய்கள் உள்ளன? இன்று நாம் இந்த கேள்விகளுக்கான பதில்களை குழந்தை ஒவ்வொரு பெற்றோர் இருந்து பெறும் குரோமோசோம்கள் அதாவது, பாரம்பரியத்தில் பட்டிருக்க வேண்டும் என்று எனக்கு தெரியும். அமெரிக்க மரபியல் - இந்த அறிவு, நவீன அறிவியல் தாமஸ் ஹன்ட் மோர்கன் வேண்டிய கட்டாயம் உள்ளது. அவர் மரபணு தகவலை பரிமாறிக்கொள்ள செயல்முறை விவரித்தார் மற்றும் நவீன மரபியல் ஒரு மைல்கல் மாறியுள்ளது மரபு சக நிறமூர்த்த கோட்பாடு (பெரும்பாலும் மோர்கன் நிறமூர்த்தக் கோட்பாடு என்று அழைக்கப்பட்டது), சேர்ந்து உருவாக்கியுள்ளது.

கண்டுபிடிப்பின் வரலாறு

அது தாமஸ் மோர்கன் பாரம்பரியத் தகவல்களின் பரிமாற்ற பிரச்சினை ஆர்வம் ஆக முதல் என்று சொல்ல தவறாகிவிடும். பரம்பரை குரோமோசோம்களை பங்கு புரிந்து கொள்ள முயற்சி யார் முதல் ஆராய்ச்சியாளர்கள் XIX- இல் நூற்றாண்டின் 70-80-ஆ ஒரு வேலை Chistyakov, Beneden, Rabl கருதலாம்.

குரோமோசோம் அமைப்பு பார்க்க முடியும் எந்த நுண் எனவே சக்திவாய்ந்த இருந்தன. மேலும் அந்த "குரோமோசோம்" அப்போதும் கூட, இல்லை. அது 1888 இல் ஜெர்மன் விஞ்ஞானி ஹென்ரிக் Valdeyr அறிமுகப்படுத்தப்பட்டது.

தன்னுடைய பரிசோதனைகளை விளைவாக ஜெர்மானிய உயிரியல் தியோடர் பொவெரி அது குரோமோசோம்கள் அதன் இனங்கள் எண் உடலுக்குத் சாதாரண இயல்பான வளர்ச்சிக்கு அவசியம் என்று, தங்கள் உபரி அல்லது பற்றாக்குறை கடுமையான குறைபாட்டுக்கு வழிவகுக்கிறது நிரூபித்தது. காலப்போக்கில், அவரது கோட்பாடு அற்புதமாய் உறுதி செய்யப்பட்டது. நாம் நிறமூர்த்தக் கோட்பாடு டி மோர்கன் பொவெரி ஆய்வு தனது தொடக்க புள்ளியாக நன்றி கிடைத்தது என்று சொல்ல முடியாது.

ஆராய்ச்சி தொடக்கம்

, பாரம்பரியம் கோட்பாடு அறிவு இருக்கும் ஊட்டமளித்து, அவை தாமஸ் மோர்கன் நிர்வகிக்கப்படும் உருவாக்க தொகுப்பு. அவரது சோதனைகள் பொருளாக அவர் பழ ஈ தேர்வு, மற்றும் தற்செயலாக. நான்கு குரோமோசோம், கருவுறுதல், வாழ்க்கை குறுகிய கால - அது மரபணு தகவல் பரிமாற்றம் ஆகியவற்றுக்கான ஆய்வுகள் சரியான பொருளாகவே இருந்துவந்தது. மோர்கன் சுத்தமான வரிகளை ஈக்கள் பயன்படுத்தி, ஆராய்ச்சி நடத்தத் தொடங்கினேன். அவர் விரைவில் குரோமோசோம்கள் ஒற்றைப் பொருத்தமுள்ள கிருமி செல்கள், 2 பதிலாக 4 அது மோர்கன் கோடிட்டு என்று கண்டுபிடிக்கப்பட்டது எப்படி பெண் பாலியல் குரோமோசோம் x என்ற ஒரு ஆண் - ஒய் போன்ற

பாலியல் தொடர்பை பரம்பரை

மார்கனின் நிறமூர்த்தக் கோட்பாடு பாலியல் தொடர்பை சமிக்ஞைகளினால் உள்ளன என்று காட்டியுள்ளது. விஞ்ஞானி பொதுவாக ஒரு சிவப்பு கண் கொண்ட மேற்கொண்ட பரிசோதனைகளில், செய்து பார்த்தனர், ஆனால் மக்கள் தொகையில் இந்த மரபணு பிறழ்வுகள் விளைவாக எந்த ஃப்ளை, வெள்ளை ஐட் தனிநபர்கள், அத்துடன் அவர்களுடன் பல இருந்தன மேலும் ஆண் மத்தியில். ஈ கண் நிறம் Y- நிறமி மீது, எக்ஸ் குரோமோசோம் மீது இடத்தில் இருக்கிறது பொறுப்பாக இருக்கின்ற மரபணு அல்ல. அந்த கடக்கும் பெண் பறவை தனது,, ஒரு விகாரமடைந்த மரபணு கொண்ட ஒரு X குரோமோசோம், மற்றும் சந்ததி பண்பின் முன்னிலையில் ferruginous ஆண் நிகழ்தகவு தரை இணைக்கப்படும். எளிதான வழி வரைபடத்தில் இந்த காட்ட:

• பி: XX இல் 'எக்ஸ் X'Y;
• எஃப் _1: XX இல் ', XY, X'X' X'Y.

எக்ஸ் - வெள்ளை ஆண் கண் இல்லாமல் பெண் பாலியல் குரோமோசோம் அல்லது மரபணு; கண்களின் எக்ஸ் 'குரோமோசோம் மரபணு வெள்ளையர்.

விளக்கத்திற்காக கடக்கும் முடிவு:

• XX இல் '- கண் கடந்த சிவப்பு ஐட் பெண் மரபணு கேரியர். காரணமாக இரண்டாவது எக்ஸ்-குரோமோசோம் இருப்பதால் பிறழ்வுக்குள்ளான மரபணு "மேலெழுகிறது" ஆரோக்கியமான, மற்றும் எந்த ஃபீனோடைப் அம்சம் கொள்கிறது.
• X'Y - வெள்ளை ஐட் ஆண், விகாரி மரபணுவுடன் கூடிய தாயின் எக்ஸ் குரோமோசோம் இருந்து பெற்ற. தடுக்க ஒரே ஒரு எக்ஸ்-குரோமோசோம் விகாரி பண்பின் எதுவும் கொண்ட, அது ஃபீனோடைப் தோன்றும் மூலம்.
• X'X '- வெள்ளை ஐட் பெண் குரோமோசோம் தாயும் தந்தையும் இருந்து விகாரமடைந்த மரபணு மரபுரிமை. பெண் இருவரும் எக்ஸ்-குரோமோசோம்கள் கண்கள் மரபணு வெள்ளையர் எடுத்து மட்டும் இருந்தால், அது ஃபீனோடைப் தோன்றும்.

பரம்பரை நிறமூர்த்த கோட்பாடு தாமஸ் மோர்கன் பல மரபணு நோய்களின் பிறப்பால் சிலரது இயக்கமுறையைக் விளக்கினார். ஏனெனில் ஒய் குரோமோசோம் விட மிகவும் எக்ஸ் குரோமோசோம் மரபணுக்கள், அது மிகவும் அறிகுறிகள் உயிரினம் பொறுப்பு என்று புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது. தாயிடமிருந்து எக்ஸ் குரோமோசோம் உடல், நோய் வெளிப்புற அறிகுறிகள் பண்புகள் பொறுப்பு மரபணுக்கள் இணைந்து, மகன்கள் மற்றும் மகள்கள் என பரவும். எக்ஸ்-தொடர்பிலான இணைந்து ஒரு ஒய் தொடர்புடைய பரம்பரை உள்ளது. ஆனால் Y- நிறமி மட்டுமே அது எந்த பிறழ்வு நடந்தால், அது மட்டுமே ஆண் சந்ததியினர் கடத்தப்பட முடியும் என்பதால், ஆண்கள் உள்ளது.

பாரம்பரியம் மோர்கன் நிறமூர்த்த கோட்பாடு மரபணு நோய்கள் ஒலிபரப்பு வகைகளை புரிந்துகொள்ள உதவியது, எனினும், அவர்களது சிகிச்சை தொடர்புடைய சிரமங்களை, இப்போது வரை அனுமதிக்கப்படவில்லை.

கிராஸ்ஓவர்

ஆய்வின் போது, தாமஸ் மோர்கன் ஆல்பிரட் Sturtevant ஒரு மாணவர் கடக்கும் ஓவர் நிகழ்வு கண்டுபிடிக்கப்பட்டது. அடுத்தடுத்த சோதனைகள் என, மரபணுக்களின் புதிய சேர்க்கைகள் ஏனெனில் மாறிச்செல்லும் நிகழுகின்றன. அது ஒரு செயல்முறை இணைக்கப்பட்ட பரம்பரை மீறுகிறது அவர்தான்.

இவ்வாறு நிறமூர்த்தக் கோட்பாடு டி மோர்கன் மற்றொரு முக்கியமான நிலையை பெற்றார் - இடையே அமைப்பொத்த நிறமூர்த்தங்கள் கடக்கும் ஓவர் ஏற்படுகிறது, மற்றும் அதன் அதிர்வெண் மரபணுக்கள் இடையே தூரம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது.

அடிப்படைகளை

விஞ்ஞானி ஆகியோரின் பரிசோதனைகளின் முடிவுகளை ஒழுங்குபடுத்து, மோர்கன் நிறமூர்த்த கோட்பாட்டின் அடிப்படை நிலையை அளிக்கும்:

1. அறிகுறிகள் குரோமோசோம்கள் உள்ளடக்கமாக உயிரினம் மரபணுக்கள் சார்ந்தது.
2. ஒரு குரோமோசோம் மரபணுக்கள் பிள்ளைகள் கிளட்ச் மீது கடக்கிறது. ஒட்டுதல் வலிமை பெரியது சிறிய மரபணுக்கள் இடையே தொலைவு.
3. ஒத்திசைவுப்பொருளுக்குரிய குரோமோசோம்கள் கடக்கும் ஓவர் நிகழ்வு அனுசரிக்கப்பட்டது.
4. ஒரு குறிப்பிட்ட குரோமோசோம் மாறிச்செல்லும் அதிர்வெண் அறிந்து, மரபணுக்கள் இடையே தூரம் கணக்கிட முடியும்.

மோர்கன் மற்றும் மோர்கன் நிறமூர்த்த தத்துவத்தின் இரண்டாவது நிலையை விதி என அழைக்கப்படுகிறது.

அங்கீகாரம்

ஆராய்ச்சி முடிவுகளை அற்புதமாய் கருதப்பட்டன. மார்கனின் நிறமூர்த்தக் கோட்பாடு இருபதாம் நூற்றாண்டின் உயிரியலில் ஒரு சாதனையாக இருந்தது. 1933 ஆம் ஆண்டில், பாரம்பரியம் நோபல் பரிசு குரோமோசோம்களை பங்கு கண்டுபிடிப்பிற்காக விஞ்ஞானி ஆகியோருக்கு வழங்கப்பட்டது.

ஒரு சில ஆண்டுகள் கழித்து, தாமஸ் மோர்கன் மரபியல் துறையில் மிக சிறந்த சாதனைக்காக வழங்கப்படும் காப்லே பதக்கம் பெற்றனர்.

இப்போது பாரம்பரியத்தின் மார்கனின் நிறமூர்த்தக் கோட்பாடு பள்ளிகளில் படிக்கப் உள்ளது. அவர் பல கட்டுரைகள் மற்றும் புத்தகங்கள் அர்ப்பணித்தார்.

தரை பரம்பரை நிச்சயம் எடுத்துக்காட்டுகள்

மார்கனின் நிறமூர்த்தக் கோட்பாடு உடல் பண்புகள் அது தந்ததாக மரபணுக்கள் தீர்மானிக்கப்படுகிறது என்று காட்டியுள்ளது. தாமஸ் மோர்கன் கிடைத்தது அடிப்படை முடிவுகளை போன்ற இரத்த ஒழுக்கு நோய், லோவ் நோய், கண்பார்வை மங்குதல், Bruttona நோய் நோய்கள் பரிமாற்ற கேள்விக்கு பதில் கொடுத்தார்.

இந்த நோய்கள் அனைத்து மரபணுக்கள் எக்ஸ் குரோமோசோம் மற்றும் பெண்கள் மீது அமைந்துள்ளது என்று கண்டறியப்பட்டது, இந்த நோய்கள் ஆரோக்கியமான குரோமோசோம் நோய் மரபணு குரோமோசோம் ரத்து செய்ய முடியும் என, மிகவும் குறைந்த எண்ணிக்கையில் தான் நிகழ்கின்றன. அதை அறிந்து இல்லாத பெண்கள் பின்னர் குழந்தைகள் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது மரபணு நோய்கள், கேரியர்களின் இருக்க முடியும்.

ஆண்கள் வது வருடம், எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட நோய், அல்லது எந்த ஆரோக்கியமான எக்ஸ் குரோமோசோம் இருப்பதால் தோற்றவமைப்புக்குரிய அறிகுறிகள் தோன்றும்.

பரம்பரை டி மோர்கன் நிறமூர்த்த கோட்பாடு மரபணு நோய்கள் குடும்ப வரலாறு ஆய்வு பயன்படுத்தப்படும்.