மரபணு நோய்கள்

இது இயல்புகளைப் மரபினை அடிப்படையாகக் கொண்டவை என்பதுடன் மரபணு நிலை, நோயியல் பிறழ்வு மரபணு நோய்கள் மனிதன்.

விஞ்ஞானிகள் தனிப்பட்ட தரை என்றால் என்ன என்பதைத் தீர்மானித்த குரோமோசோம் தொகுப்பு கண்டுபிடிக்கப்பட்டுள்ளது. சிறுவன், XX இல் - - பெண் ஒவ்வொரு சாதாரண நபர் குழந்தை ஹு ஒரு ஜோடி இவை ஒரு குரோமோசோம் மீது பெற்றோர்கள் இருந்து கடந்து, கர்ப்ப காலத்தில் இரண்டு நிறமூர்த்தங்கள் எக்ஸ் மற்றும் ஒய் உள்ளது. அம்மா பழம் மட்டும் எக்ஸ் குரோமோசோம் கொடுக்கிறது. தந்தை பிந்தைய பாலினத்தை என்று இரண்டு நிறமூர்த்தங்கள் ஒன்று எதிர்காலத்தில் வாரிசு வகையினருக்கு தரலாம்.

ஆண் மலட்டுத்தன்மையை துப்புதுலக்குகையில், விஞ்ஞானிகள் Y- நிறமி வளர்ந்து வட்டி காட்டியுள்ளன. அது மலட்டுத்தன்மையை மற்றும் மாற்றமடையலாம் பழம் ஆகியவற்றுக்கு இடையே தொடர்பு கண்டறியப்பட்டது. மீளா எதிர்வினைகள் Y- நிறமி மீது சரியாக ஏற்படும்.

மரபணு நோய்கள் ஏற்படுகிறது இது azoospermia தாக்குகிறது ஒரு காரணியாக உள்ளன Y- நிறமி பிறழ்வு.

மரபணு நோய்கள் நீண்ட நேரம் பிரசித்தி பெற்றவையாகும். அவர்களின் நிகழ்வு காரணம் மரபணு மட்டத்தில் ஆராய்ச்சி முன்னெடுக்க வாய்ப்பு வருகையுடன் தெளிவான மாறிவிட்டது. போன்ற நிறக்குருடு சில நோய்கள், பெண் குரோமோசோம் இருந்து பரவுகிறது. நோயாளிகள் ஒரு மனிதன் இருக்க முடியும்.

மனநிலை பாதிக்கப்பட்டவர்களை மற்றும் வளர்ச்சிபெற்றுவரும் மரபணு பிறழ்வுகள் காரணமாக உள்ளது. நிச்சயமாக, பல டவுன் சிண்ட்ரோம், கேட்டுவிட்டேன் ஹண்டிங்க்டன்'ஸ் நோய் அல்லது மன இறுக்கம். ஒரு நபர் மட்டுமே முப்பது ஐம்பது இருந்து வயது வரம்பில் நோய்வாய்ப்பட்டார் முடியும் ஹன்டிங்டனுக்கு நோய். மற்ற குறிப்பிட்டுள்ள நோய்கள் பிறந்த நாளில் இருந்தே வாழ்க்கை ஆக்கிரமிக்க முடியாது.

இது குழந்தையின் உடலில் உறிஞ்சப்படுகிறது இல்லை சில பொருட்கள், வளர்ச்சி பங்களிக்க நோய். அரிய உதாரணமாக ஏற்படும் மரபணு நோய்கள் தான், குளுக்கோஸ் அல்லது புரதம் பற்றாக்குறையை உட்கொள்ளல், ஒரு சிறிய மனித உடல்நலத்துக்கு தீவிர சேதம் ஏற்படுத்தலாம். எனவே, நீங்கள் கவனத்துடன் ஒரு குழந்தைகள் மெனு செய்ய வேண்டும்.

நவீன மருத்துவம் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் ஏற்கனவே பெற்றோர் ரீதியான நிலை கண்டறிய முடியும். மரபணு விகாரி தேடி போது, குரோமோசோம்கள் ஏழு ஜோடிகள் ஆய்வு குறித்த மருத்துவ வேதியியல் சோதனைகள் நடத்த காரணமாக அதே அத்தகைய வாய்ப்பு கிடைக்கப் பெறுகின்றன. இந்த நோய் கண்டறிதல் குழந்தைகள் விரும்பும் ஜோடிகளுக்கு தலையாய முக்கியத்துவம் வாய்ந்தது.

பலதரப்பட்ட காரணிகளின் மரபணு நோய்கள் ஒரு மரபணு நிலை தாக்கநிலையாக ஏற்படுகிறது. இந்த குழு நோயியல் இருதய மற்றும் நரம்பு சிதைவு, மருந்து-மற்றும் புற்றுநோயியல் அடங்கும்.

ஒரு மரபணு நோய் அவதிப்பட்டு ஒரு பெண், சிறப்பு கட்டுப்பாட்டின் கீழ் மட்டுமே கர்ப்பக் காலத்தின் போது மேலும் முன் மற்றும் பின், ஆனால் வேண்டும். நோய் கர்ப்ப காரணமாக அதிகரிக்கலாம் முடியும்.

மருத்துவர்கள் கரு மரபணு திருத்தம் மேற்கொள்ள முடியும். இந்த நீங்கள் குறைபாடுள்ள மரபணு வெளிப்பாடாக, இதனால் திருப்பி அனுமதிக்கிறது , மென்கெஸ் நோய்க்குறி பிளப்பு மீறி ஏற்படும் நோய்கள் அத்துடன்.

நோய் கண்டறிதல் பல மரபணு நோய்கள் தடுக்க முடியும். இந்த அனைத்து எதிர்பார்ப்பவர்களுக்கு பெற்றோர்கள் மிகவும் நல்ல செய்தி. மூலக்கூறு கண்டறியும் மற்றும் genotyping மூலக்கூறு உயிரியல் அதி நவீன முறைகளை பயன்படுத்தி சிறப்பு உபகரணங்கள் மிகவும் சிறப்பாக செயல்படுகின்றன. கணினி ஒரு சிறப்பு திட்டத்தின் கீழ் வழங்கப்படுகின்றன முடிவுகளை ஒளிபரப்பி வருகிறது. புதிய தொழில்நுட்பங்கள் அது சாத்தியம் முடிவுகளை ஒரு ஒப்பீட்டு ஆய்வு நடத்துவதன் மூலம் genotyping ஒரு தரவுத் தளங்களையும் செய்ய.

பிறழ்வுகள் மருத்துவம் மதிப்பை, அல்லது நியூக்ளியோடைடு பல்லுருவியல்கள் ஒரு தனி தகவல் சேகரிக்கப்படும், மற்றும் பெரும்பாலான அறிவுறுத்தும் பல்லுருவியல்கள் குழுக்களாக தொகுக்கப்படுகின்றன.

மரபணு நோய்கள் பிசிஆர் மற்றும் பெருமளவிலான நிறமாலையியல் பெரும்பாலும் வரையறுக்கப்பட்டுள்ளன. மனித டிஎன்ஏ பகுப்பாய்வு செய்கிறார்.

நவீன மருத்துவம் ஒரே நேரத்தில் நூறு ஐம்பது பிறழ்வுகளுக்கு ஆராய்கிறது. பகுப்பாய்வு மட்டுமே ஒரு சில மணி நேரம் நீடிக்கும்.

குளோனிங் பொருளாக வேலை அறிவியல் மற்றும் மருத்துவத்திற்கான புதிய எல்லைகளை திறக்கிறது.