உருவாக்கம்இரண்டாம் கல்வி மற்றும் பள்ளிகள்

ஃபார்முலா டொலுவீன்: டொலுவீன் என்ன, அது எப்படி பெறுவது?

பென்ஸின் - டொலுவீன் இதில் அடங்கும் அரினா, நிறுவனர் மற்றும் ஒத்திசைவுப்பொருளுக்குரிய தொடரின் முதல் உறுப்பினரின் வ்ழித்தோன்றல்கள் கருதலாம். இந்த வகுப்பைச் சேர்ந்தவை உட்பொருட்களை பொது சூத்திரம், - சி n H 2n ஆகும்-6. நறுமண ஹைட்ரோகார்பன்கள் மூலக்கூறுகளில் பென்ஸின் மோதிரம் (மோதிரம் அடிப்படையற்ற) கொண்டிருந்தது. ஃபார்முலா டொலுவீன் சி 7 எச் 8 இந்த பெரிய குழு சேர்ந்த பொருட்கள் பிரதிபலிக்கிறது கரிம சேர்மங்கள். டொலுவீன் பல வேறு பெயரில் அறியப்படுகிறது - methylbenzene. பொருள் துறையில் பரவியுள்ளது, அது கரிம கரைப்பான், மற்றும் பிற நோக்கங்களுக்காக கறை நீக்கி பயன்படுத்தப்படுகிறது.

டொலுவீன் என்ன?

ஒரு முக்கியமான arenes - டொலுவீன் - பென்ஸின் ஒரு மெத்தில் வகைக்கெழு ஆகும். நீர் கரையாத நிறமற்ற திரவம் இனிப்பு வாசனையை வர்ணங்கள், மெருகூட்டுவதற்கும், கரைப்பான்கள் நினைவூட்டுவதாக கொண்டுள்ளது.

இரசாயனத் சூத்திரம் டொலுவீன் - சி 7 எச் 8 - வித்தியாசமாக எழுதலாம்: சி 6 எச் 5 -CH 3. இந்த வழக்கில், அணுக்கள் எண்ணிக்கை அதே ஆனால் மாறாக குறிப்பிடும்படியாக பென்ஸின் இருந்து தொடர்ந்து இருக்கிறது தீவிரவாத இது - மெத்தில்.

பெயரிடும் முறை மற்ற கொள்கைகளை பயன்படுத்தி, கலவை methylbenzene மற்றும் fenilmetanom அழைக்கப்படுகிறது. இதே டொலுவீன் இருக்கிறது, அதில் சூத்திரம் சி 7 எச் 8. அது பென்ஸின் வளையத்தின் கார்பன் உடன் தொடர்புடைய ஒரு ஹைட்ரஜன் அணுவின் தீவிரவாத ஒரு மெத்தில் மூலம் பதிலீடு என்ற உண்மையை கவனம் செலுத்துகிறது முன்னாள் வழக்கில் உள்ளது. இரண்டாவது பெயருக்கு வேறு அணுகுமுறை தேர்வு. அது மீத்தேன் ஒன்று ஹைட்ரஜன் தீவிரவாத ஒரு பீனைல் மாற்றி விட்டால் அதை நம்பப்படுகிறது. இந்த துகள் ஒரு ஹைட்ரஜன் அணுவின் கொடுத்து, மாற்றப்படுகிறது பென்ஸின் இது.

மூலக்கூறு அமைப்பு

கரிம பருப்பொருள் தொகுப்பு, முற்றிலும் கார்பன் மற்றும் ஹைட்ரஜன் அணுக்களின் கொண்ட டொலுவீன் சூத்திரம் பிரதிபலிக்கிறது. Sharosterzhnevye மற்றும் தொகுதி மாதிரிகள் அதே ஒத்திசைவுப்பொருளுக்குரிய தொடரின் பொருட்களில் இருந்து வகைப்படுத்தப்பட்டதாக கலவை மூலக்கூறின் கட்டமைப்பை ஒரு யோசனை கொடுக்க. இது, 6 கார்பன் அணுக்கள் ஒரு மோதிரம் வருகையே எஸ்பி 2 கலப்பின முறையைப் நிலையில் டொலுவீன் மற்றும் பென்ஜீன், இடையில் உள்ள ஒற்றுமைகள் உள்ளன. அண்டை துகள்கள் (இரண்டு கார்பன் அணுக்களும் ஒரு ஹைட்ரஜன்) இந்த மூன்று வடிவங்களும் சிக்மா பத்திரங்களை ஒவ்வொரு. செங்குத்து மோதிரம் மீதமுள்ள அல்லாத கலப்பு ப-ஆர்பிட்டால்களின் ஒற்றை மின்னணு அமைப்பு (ஆறு கார்பன் அணுக்கள் ஒரு) ஏற்படுகிறது. விளைவாக ஒரு குறிப்பிடத்தக்க வலிமை மற்றும் முழு சுழற்சி ஸ்திரத்தன்மை, எனவே பொருள் டொலுவீன் ஆகிறது. கட்டுமான சூத்திரம் கலவைகள் 3 கலப்பினப் sp முடியும் இது மெத்தில் குழு இருந்து ஏழாம் கார்பன் அடங்கும். இது மூன்று ஹைட்ரஜன் அணுக்கள் இணைந்தது என்றும், மற்றும் நான்காவது இணைப்பு பென்ஸின் மோதிரம் ஒரு கார்பன் கொண்ட ஒரு கலவையாகும் செலவிடுகிறார்.

கட்டமைப்பு சூத்திரம் methylbenzene

நறுமண மோதிரம் உருவாகும் கார்பன் அணுக்களுக்கு இடையில் எலக்ட்ரான் அடர்த்தி, சமமாக விநியோகிக்கப்படுகிறது. நிகழ்வு ஃபார்முலா பென்ஜீன், டொலுவீன், மற்றும் பிற பழக்கமான arenes aromaticity (மோதிரம் சுற்றளவு) பிரதிபலிக்கிறது. அது குறிப்பிட்டார் மீதைல் கரு உள்ள கார்பன் அணுக்கள் ஒன்றில் தீவிரவாத முன்னிலையில் உள்ளது. அனைத்து துகள்கள் இருக்கும் கருத்துப்பரிமாற்றம் கோடுகள் மூலம் காண்பிக்கப்படுகின்றன. இந்த வழக்கில் கட்டுமான சூத்திரம் கலவை மற்றும் விஷயம் மூலக்கூறு கட்டமைப்பின் அடிப்படை அம்சங்கள் பிரதிபலிக்கிறது.

எளிய டொலுவீன் சூத்திரம் - அறுகோண அல்லது கோடுகள் உள்ளே ஒரு மோதிரம், ஒரு இரட்டைப் பிணைப்பு உள்ளது. மெத்தில் இந்தக் குழு ஆறு அணுக்கரு எந்த இருக்க முடியும், அவர்கள் ஒருவருக்கொருவர் சமம். இந்த முறை சில தீமைகளும் படத்தை தெளிவாக உள்ளது. பதிவு பருப்பொருள் தொகுப்பு மற்றும் மோதிரத்தை அனைத்து கார்பன்-கார்பன் சமானத்தை பற்றிய தகவல்களை வழங்காது.

ஆய்வக மற்றும் துறையில் methylbenzene பெறுதல்

ஆய்வுக்கூடத்தில், டொலுவீன் முதலாம் ஆண்டை 1835-1938 பி பெல்லெடியர் அண்ட் ஏ Deville இல் பெறப்பட்டது. முதல் விஞ்ஞானிகள் பைன் கம் வடிகட்டும், மற்றும் இரண்டாவது பயன்படுத்தப்படும் tolu பிசின் கொலம்பியா தென் அமெரிக்கக் மரம் Toluifera இருந்து பிரித்தெடுக்கப்படும். டொலுவீன் - எனவே பொருள் பொதுவான பெயர் இருந்தது. தற்போது methylbenzene கணிசமான எண்ணிக்கையிலான பெட்ரோலியம் மற்றும் நிலக்கரி தார் வடித்தல், சுத்திகரிப்பு தொடர்ந்து கொடுக்கிறது. எரிக்கும் செயல்பாட்டில், டொலுவீன் இருந்து நீக்கப்பட்டது கோக் உலைவாயு. ஸ்ட்ரைரின் தொகுப்புக்கான அது பென்ஸின் மற்றும் எத்திலீன் எதிர்வினை ஒரு உபபொருளாக வெளியிடப்படுகின்றது. ஆய்வக மற்றும் தொழில் பெறும் டொலுவீன் பல்வேறு முறைகள் நடத்திய.

  1. வளையமிலா ஹைட்ரோகார்பன்கள் Dehydrocyclization. டொலுவீன் 300 சி ° ஒரு வெப்பநிலையில் ஒரு ஊக்கியாக முன்னிலையில் heptane இருந்து தயாரிக்கப்பட்டது.
  2. பிரீடல் எதிர்வினை என்றும் அழைக்கப்பட்டது பென்ஜீன், இன் அல்க்கைல் ஏற்றம். AlCl3 ஊக்கியாக அல்லது மற்ற இதர வினையூக்கிகள் முன்னிலையில் மேற்கொள்ளப்பட்ட: சி 6 எச் 5 -H + ch 3 க்ளோரின் = சி 6 எச் 5 -CH 3 + ஹைட்ரோகுளோரிக்கமிலம்.
  3. புரோமோபென்சீன் உடனான ஒன்றிணைப்பு: சி 6 எச் 5 சிஎச் 3 -Br + -Br + 2Na = சி 6 எச் 5 -CH 3 + 2NaBr.
  4. சி 6 எச் 4 சிஎச் 3 OH + துத்தநாக = சி 6 எச் 5 சிஎச் 3 + ZnO: துத்தநாகம் மற்றும் கிண்ணவடிவான கலக்கும்.
  5. toluenesulfonic அமிலம் செயல்படுத்துகிறோம்.

methylbenzene இயற்பியல் பண்புகளை

டொலுவீன், ஒரு பென்ஸின் கரு கொண்டிருக்கும் கட்டமைப்பு சூத்திரம், வாசனை கலவைகளான பொதுவான என்று இயற்பியல் பண்புகளை வெளிப்படுத்துகிறது.

  1. வெளிப்படையான நிறமற்ற திரவ மை வாசனையை வெளியேற்றுகிறது.
  2. Methylbenzene குறைந்த வெப்பநிலையில் கெட்டிப்படுகின்ற மற்றும் -93 ° சி உருக தொடங்குகிறது
  3. டொலுவீன் கொதிநிலை 110,63 ° C ஆக இருக்கும் பொருள் அடர்த்தி - 0,8669 கிராம் / மிலி.
  4. 20 டிகிரி செல்சியஸ் வெப்பநிலையில் தண்ணீரில் Methylbenzene கரையும் தன்மை - 0.47 கிராம் / எல். பொருள் எம் (சி 7 எச் 8) = 92.14 கிராம் / மோல் மூலர் திணிவு.

இரசாயன பண்புகள் டொலுவீன் இன்: விஷத்தன்மை

arenes பண்புகள் ஆறு கார்பன் அணுக்கள் வேதியியல் நிலையான சுழற்சி தீர்மானிக்கப்படுகிறது. ஃபார்முலா டொலுவீன் - முறையாக நிறைவுறா மீதைல் தீவிரவாத இது ஒரு பென்ஸின் வளையம். ஒரு கூட்டுவினை வகைப்படுத்தப்படுகின்றன இது ஆல்க்கீன்களான ஒத்த பண்புகளாக நறுமண ஹைட்ரோகார்பன்கள். எனினும், பென்ஸின் மூலக்கூறுகள் மற்றும் அதன் homologues ஹைட்ரஜன் அணுக்கள் பங்கேற்க கூடும் பதிலீட்டு எதிர்வினைகள், அரங்கில் மற்றும் ஆல்க்கேன்களைக் கொண்டு இது. டொலுவீன் பென்ஸின் விட எதிர்வினை உள்ளது. ஒரு பொதுவான உயிர்வளியேற்ற வினையில் ஏஜன்ட்டுக்காக.

  1. சி 7 எச் நமக்கு 8 + 9O 2 = 7CO 2 + 4H 2 ஓ: கார்பன் டை ஆக்சைடு மற்றும் நீரை உருவாக்கம் வெளியீடு இணைந்திருக்கிறது பர்னிங்
  2. உடன் டொலுவீன் எதிர்வினை இல் பொட்டாசியம் பர்மாங்கனேட் கார்பாக்ஸைல் பொருளுக்குத் மூலக்கூறின் பக்கச் சங்கிலியில் மெத்தில் குழுக்கள் ஆக்சிஜனேற்றம். பென்சோயிக்கமிலம் எதிர்வினை பெறப்படுகிறது.

ரசாயன எதிர்வினைகளை நறுமண கரு டொலுவீன்

  1. ப்ரோமினேஷன், வினையூக்கிகளுல் முன்னிலையில் நடத்தப்படும் இது. Halogenated பொருள் உருவாகிறது: சி 7 எச் நமக்கு 8 + Br 2 = சி 7 எச் 7 Br + HBR.
  2. methylbenzene நைட்ரேஷன் குவிந்து நைட்ரிக் மற்றும் கந்தக அமிலங்கள் கலவையை கொண்டு மேற்கொள்ளப்படுகிறது. டொலுவீன் உள்ள நைட்ரோ குழுவின் ஆர்த்தோ மற்றும் பாரா இடத்தை ஆக்கிரமித்து முடியும். எதிர்வினை எலக்ட்ரோபிலிக் பதிலீட்டு வகைமுறைக்கு படி ஆராய்கிறார். trinitrotoluene (டிஎன்டி), வெடிப்பு உயர் வெப்பநிலையில் உருவாகிறது.
  3. சி 7 எச் நமக்கு 8 + 3h ஐச் 2 = சி 7 எச் 14: ஊக்கியாக மீது ஹைட்ரஜன் ஹைட்ரஜன் dearomatization மற்றும் methylcyclohexane தயாரித்தல் வழிவகுக்கிறது.
  4. தீவிரமான வெப்பமூட்டும் அல்லது UV கதிர்களால் உருவாகிறது குளோரின் வடிவம் hexachlorocyclohexane நிறைவு.

விண்ணப்ப methylbenzene

டொலுவீன் பொதுவாக கரிம தொகுப்பாக்கத்தில் மூலப்பொருளாக பயன்படுத்தப்படுகிறது. அவர் பல தனிமங்களின் உற்பத்தி ஒரு அத்தியாவசிய பொருள். டொலுவீன் பயன்படுத்தி:

  • சாயங்கள் பெறுவதற்கு;
  • உற்பத்தி கறை நீக்கிவிட, சவர்க்காரம்;
  • வெடிபொருட்கள் டிஎன்டி உற்பத்தி;
  • போன்ற கரைப்பான் பசைகள், வர்ணங்கள், செயற்கை வாசனை மற்றும் சுத்தம் முகவர்கள் பயன்படுத்துகின்றனர்;
  • கட்டுமான பணிகளில் வர்ணங்கள் உற்பத்தி;
  • நகங்கள் வெளியீட்டு;
  • மருந்துகள்;
  • எரிபொருள் ஆக்டேன் உயர்த்துவது;
  • கரிம தொகுப்பு பென்சோயிக்கமிலம், பென்சலிடிகயிட்டு பென்சைல் குளோரைடு, சாக்கரின், பென்சைல் ஆல்கஹால் மற்றும் பிற பொருட்கள்;

உலர் சலவை தொழிற்துறையில் ஒரு தொழில்துறை கரைப்பானாகச் டொலுவீன் செயல்கள், தோல்களினால் பதனிடுதல் பயன்படுத்தப்படுகிறது. அது எண்ணெய் பொருட்கள், இது பினோலில், ஃபார்மால்டிஹைடு, பூச்சிக்கொல்லிகள் மற்றும் மற்ற கலவைகளிலிருந்து பல ஒரு மூலப்பொருளாகும்.

டொலுவீன் நச்சுத்தன்மை

Methylbenzene பொருள் ஒரு தீ தீங்காக இருக்கிறது. நீராவி காற்று கலவை சில நிபந்தனைகளை கீழ் வெடித்து சிதறுகிறது. டொலுவீன் எரியக்கூடிய திரவம். கட்டுமான சூத்திரம் கலவை மற்றும் அமைப்பு ஒரு யோசனை கொடுக்கிறது, ஆனால் மனித உடலில் பொருள்களின் விளைவுகளைப் பற்றிய தகவல் இருப்பது இல்லை. அது டொலுவீன் நச்சு, புற்றுண்டாக்கக்கூடிய நடவடிக்கை என்று காணப்படுகிறது. தம்பதி எளிதாக, தோல், சுவாச அமைப்பு மூலம் ஊடுருவி methylbenzene மத்திய நரம்பு மண்டலத்தில் மாற்றங்கள், மூடுதல் திசு எரிச்சல், தோல் அழற்சி ஏற்படும். மனிதர்கள் டொலுவீன் உள்ளிழுக்கப்படுவதில்லை ஆவியை மெத்தனப் போக்கு, நடுக்கம், செவி முன்றில் அமைப்பின் பலவீனமான செயல்பாடு தோன்றும்போது. டொலுவீன் வேலை, வர்ணங்கள், கரைப்பான்கள் முற்றிலும், ரப்பர் கையுறைகள் அணிய அறை அறையை காற்றோட்டம் உள்ளதாக அல்லது பேட்டை பயன்படுத்த வேண்டும். Methylbenzene, பலவீனமான போதை பொருள் பொருள் தவறாக டொலுவீன் ஏற்படுத்துகிறது. பொருள் எதிர்மறை தாக்கம் பிற வடிவங்கள்:

  • கண் எரிச்சல் மற்றும் நிறப்பார்வையின் இடையூறு;
  • நீண்ட கால வெளிப்பாடு காது கேட்கும் ஏற்படுத்தலாம்;
  • இரத்தத்தில் அதிக செறிவுள்ள கல்லீரல் பாதிப்பு, சிறுநீரக நசிவு பங்கு வகிக்கிறது;
  • நீராவி பெரிய அளவிற்கான உள்ளிழுக்கும் தலைச்சுற்றல், மயக்கம், தலைவலி வழிவகுக்கிறது.

முடிவுக்கு

டொலுவீன் பெட்ரோகெமிகல் தொழிற்சாலைகளும் பெரிய அளவிற்கு உற்பத்தி அல்லது துணை விளைபொருளாக கோக் தாவரங்கள் பெறப்படுகிறது. கலவை மருந்துத் துறையில் பயன்படுத்தப்படும் பெரிய அளவிலான கரிம தொகுப்புக்கான ஒரு மதிப்புமிக்க மூலப்பொருள் உள்ளது. வர்ணங்களில் வேலை பயன்படுத்தப்படும் கரைப்பான்கள் பல வகையான சேர்க்கப்பட்ட methylbenzene. டொலுவீன் III க்கு நச்சு கலவைகள் வகைப்பாடு குறிக்கிறது இடையூறு ஆகிய வர்க்கம். ஒரு துணைப்பொருளைக் கொண்டு பணிபுரியும் போது காற்றில் நீராவியின் செறிவு என்று உறுதி சுகாதார கட்டுப்பாடுகள் மேல் இருக்கக் கூடாது. நாம் திறந்த தீப்பிழம்புகள், ஸ்பார்க்ஸ் டொலுவீன் தோற்றம் கையாளும் அனுமதிக்க முடியாது, அது ஒரு வெடிப்பு ஏற்படலாம். வளிமண்டலத்தில் டொலுவீன் வெளியீட்டுடன் தொடர்புடைய பல சுற்றுச்சூழல் பிரச்சினைகள் உள்ளன:

  • எரியும் எண்ணெய், பல்வேறு எரிபொருள்களின் மூலம்;
  • செயலில் எரிமலைகளில்;
  • காட்டுத்தீ உள்ள;
  • கரைப்பான்கள் மற்றும் வர்ணங்கள் பயன்படுத்தி.

டொலுவீன், தீ மற்றும் வெடிப்பு ஆபத்துகள் நச்சு பண்புகள் முன்னெச்சரிக்கை சிகிச்சை திரவ பொருள் மற்றும் அதன் நீராவி தேவைப்படுகிறது.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ta.birmiss.com. Theme powered by WordPress.