லும் Recklinghausen- லும் நோய் - நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் வகை I

நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் - நபரின் உடலில் கட்டிகள் நிகழ்வுகளில் ஒன்றாக வகைப்படுத்துகிறது நோய். இந்த நோய்கள் பரம்பரை மற்றும் மரபணுக்களில் ஏற்படும் நிகழ்வுகளின் எண்ணிக்கை உள்ளடக்கியது. 19 ஆம் நூற்றாண்டில் விஞ்ஞானிகள் விளக்கினார் முதல் முறையாக, Recklinghausen நோய் - நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் பல வகைகள் உள்ளன என்றாலும், கட்டுரை மட்டுமே அதன் வகையில் முதல் கருத்தில் கொள்ளப்படும். நோய், காரணங்கள் மற்றும் சிகிச்சைகள் வெளிப்பாடாக கவனியுங்கள்.

லும் Recklinghausen- லும் நோய் அறிகுறிகள் யாவை

நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் வகை I (NF1) அவதிப்படுகிறது நபர், ஏற்கனவே சீர்குலைவு பிறந்தார், ஆனால் நோய் ஆண்டுகளில் தன்னை உறுதிப்படுத்திக் முடியாது. நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் (லும் Recklinghausen- லும் நோய்) ஒவ்வொரு நபரும் வெவ்வேறு வழிகளில் வெளிப்படுவதே. நோய்க்குறியியல் ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள் இருவருக்கும் சமமாக பாதிக்கப்படுகின்றன.

நோயாளி NF1 இருந்தால், வழக்கமாக போன்ற தற்போதைய அறிகுறிகள் வெளிப்படுகின்றன:

• வெளிர் காபி-நிறமுள்ள புள்ளிகள் மென்மையான தோல் எல்லையாக;
• மீது அல்லது தோலுக்கு அடியில் noncancerous கட்டிகள் தோன்றுதல்.

லும் Recklinghausen- லும் நோய் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளில் மூன்றில் பற்றி, மேலும் அனுசரிக்கப்பட்டது, மற்றும் பிற சுகாதார பிரச்சினைகள் செய்யப்பட்டனர். இந்த பின்வருமாறு:

• உயர் இரத்த அழுத்தம்;
• வளைந்த முதுகெலும்பு (ஸ்கோலியோசிஸ்) அல்லது எலும்புகளில் பிற அசாதாரண;
• சாத்தியமான மன பிரச்சினைகள்;
• நடத்தை சிக்கல்கள்;
• பார்வை நரம்புகள் கிளியோமா;
• புற நரம்பு புற்றுப்பண்பு கட்டி சவ்வுகளில் அனுபவிக்கும் நோயாளிகள் 10% (இடைநுழைத் திசுக் கட்டிகள்), வாழ்நாளில் ஏற்படலாம் என.

ஏன் அங்கு லும் Recklinghausen- லும் நோய்

மேலே குறிப்பிட்டபடி, நியூரோஃபிப்ரோடோசிஸ் வகை I - ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவின் ஒரு பிறழ்வு காரணமாக ஏற்படும் ஒரு பரம்பரை நோய், மனித குரோமோசோம் 17 வரைபடத்தில் இருக்காது. இந்த நரம்பு திசு கட்டுப்படுத்தப்படாத வளர்ச்சி ஏற்படுத்தும்.

லும் Recklinghausen- லும் நோய் (புகைப்படங்கள் கட்டுரையில் வழங்கப்படுகிறது) நிகழ்வெண்ணிக்கையைக் 50% க்கும் அதிகமான குழந்தை மூலத்தில் இருந்தும் கடந்து விட்டது. எனினும், NF1 samomutatsiyami நிகழ்வு மனித மரபணுக்களுடன் தொடர்புடையவையாக வழக்குகள் உள்ளன. சடுதிமாற்றமானது இடையிடையில் அழைக்கப்படுகிறது.

கருவில் இருக்கிறார்கள் யார் குழந்தை, இல் லும் Recklinghausen- லும் நோய் கண்டறிய உதவுவதற்காக சோதனைகள் உள்ளன. எனினும், பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், நோய் மட்டுமே பிறந்த பின்னர் அறுதியிடப்படக்கூடியது.

எப்படி லும் Recklinghausen- லும் நோய்

ஒரு பயனுள்ள மருந்து சிகிச்சை இன்னும் கண்டறியப்படவில்லை - மருத்துவம் இன்னும் இந்த கேள்விக்கான பதிலை கொடுக்க தயாராக இல்லை. ஒரு நோயாளி லும் Recklinghausen- லும் நோய் கண்டறியப்பட்டால், அது தீவிர மருத்துவ மேற்பார்வையின் கீழ் வைக்கப்படும் வேண்டும். மற்றும் நோய் என்றால் உயிருக்கு ஆபத்தான காரணமாக ஒரு உறுப்பின் அழிவு (அரிதாக நடக்கும் இது), மருத்துவர்களின் பணி ஆபத்து நீக்குவது இலக்காக வேண்டும் உள்ளது.

லும் Recklinghausen- லும் நோய் தனியாக அறுவை சிகிச்சை ஏதுவானது. இந்த வழக்கில், கட்டி அகற்றப்பட்டு விட்டால், முயற்சிகள் எலும்புகளில் அலைகள் அகற்ற மேற்கொள்ளப்படுகின்றன. இல் கூடுதலாக நியமிக்கப்பட்ட மருந்துகள் தி சிகிச்சை இதர சாத்தியங்களை நோய்களையும் உருவாக்கி மூலம் NF1. மனித உடலில் இல்லை, ஆனால் பன்மடங்கான கட்டிகளுக்கு இருந்தால், பெரும்பாலும் ரேடியோதெரபி ஒதுக்கப்படும். தர ஆய்வு மற்றும் சரியான நேரத்தில் சிகிச்சை மக்கள் ஒரு முழு மற்றும் சாதாரண வாழ்க்கை வாழ உதவும்.