பிரியன் நோய்கள்: காரணங்கள், அறிகுறிகள், நோய் கண்டறிதல், சிகிச்சை

பிரியன் நோய்கள் - மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளின் கடுமையான நியுரோடிஜெனரேட்டிவ் நோய்கள் ஒரு சிறப்பு வகை. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் உடனடி மரணம் முடிவடைய உள்ள அவர்கள் முற்போக்கான மூளை சேதம் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

பிரீயான்கள் யாவை?

இந்த சிறப்பு புரத வடிவமைப்பு. அவர்கள் நோய்கள் பல்வேறு வகையான இதனால், சாதாரண மற்றும் ஆரோக்கியமான மனிதர்கள் மற்றும் விலங்குகளின் திசுக்களில் ஒரு பகுதியாக இருவரும், அதே போல் அசாதாரண இருக்க முடியும். ஆர்.என்.ஏ மற்றும் டிஎன்ஏ - ஒரு சில தசாப்தங்களுக்கு முன்னர் வரை, அது வடிவமைப்பிலிருந்தும் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் என்று அழைக்கப்படும் கொண்டிருக்க வேண்டும் என்று நம்பப்பட்டது. அவர்களுக்கு நன்றி, அது இனப்பெருக்கம் முடியும். வைரஸ்கள், பூஞ்சை, பறவைகள், விலங்குகள் நியூக்ளிக் அமிலங்கள் "கொண்டிருக்கின்றன". முன்னதாக அது திசுக்களில் அவை இல்லாவிட்டால் முழுமையாக இனப்பெருக்கம் என்பது முடியாத காரியம் என்று கருதப்பட்டது. பிரியன் புரதங்கள் முற்றிலும் இந்தக் கருத்துக்களை திரும்புகின்றன.

இந்த மூலக்கூறுகள் மட்டுமே புரதம் ஆனவை, ஆனால் அது இனவிருத்தி செய்யும் திறனைப் மூலமாக வேறுபடுகின்றது. உயிரினமாக பெனட்ரேட்டிங், அவர்கள் அதன் மூலம் தங்கள் எண்ணிக்கையை அதிகரிப்பதன் மூலம் சாதாரண நோயியல் பிரீயான்கள் உள்ள அதிலுள்ள மாற்றம் ஏற்படும். இந்த செயல்முறை பாக்டீரியா அல்லது வைரஸ்கள் இனப்பெருக்கம் விட அதிக நேரம் தேவை, எனவே நோய் வளர்ச்சிக்கு மூலக்கூறின் உடலில் நுழையும் நேரத்தில் இருந்து பல ஆண்டுகள் ஆகலாம்.

பிரீயான்கள் பண்புகள்

பிரீயான்கள் மற்றும் ப்ரியோன் நோய்கள் ஒரு உயர் எதிர்ப்பு வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. தொற்று பெரும்பாலான முறைகள் கையாள்வதில் பயனற்றதாக. பிரீயான்கள் கொதிக்கும் அழிக்கப்பட்டு இல்லை, -40 டிகிரி செல்சியஸ் வரை குளிர் தாங்க முடியும். அவர்கள் புற ஊதா கதிர்வீச்சு உணர்திறன் காட்ட ஃபார்மலினை செயலாக்க போது அவற்றின் பண்புகள் தேக்கிவைக்க முடியாத.

புரதம் மூலக்கூறுகள் கட்டமைப்பை அம்சங்கள் மனித உடலில் அவர்களை போராட முடியாது என்ற உண்மையை வழிவகுக்கிறது. அவர் தங்கள் நிணநீர்க்கலங்கள் கவனிக்க தெரியவில்லையே தாக்கி, பிரீயான்கள் எதிராக ஆன்டிபாடிகளை ஏற்ற இடமில்லை. இந்த மனித உடலில் மூலக்கூறுகள் ஊடுருவல் ஒரு நோய் நிகழ்வு இன்றியமையாததாகிறது என்று பொருள்.

பிரியன் நோய்கள்: கண்டுபிடிப்பின் வரலாறு

1982 ஆம் ஆண்டில், Stenli Pruziner முதல் ப்ரியோன் நோய்கள், பின்னர் அவர் நோபல் பரிசு வழங்கப்பட்டது எந்த விவரித்தார்.

நீண்ட தங்கள் கண்டறியப்படும் முன்பே, அவர்களின் வேலை விஞ்ஞானிகள் ஒரு நீண்ட நேரம் தீர்மானிக்க முடியாததால் ஏற்படும் மனித நோய்க்குறிகள் மற்றும் விலங்குகளைப் ஆய்வு செய்தார். ஐக்கிய ராஜ்யம் உள்ள XVIII வது நூற்றாண்டில் அது பதிவு செய்யப்பட்டுள்ளது, "scrapie" ஆடு வருகிறது. மைய நரம்பு மண்டலத்தின் சுட்டிக்காட்டியுள்ளது கடுமையான அரிப்பு, இயக்க சீர்குலைவுகள் மற்றும் வலிப்பு, பாதிக்கப்பட்ட விலங்குகள். 1957 இல், டேனியல் கார்லேடன் Gajdusek யாருடைய மக்கள் பப்புவா நியூ கினி மலைப்பிரதேசங்களில் இருக்கும் வாழ்ந்த போறே பழங்குடி, நோய் விவரித்தார். நோயியல் நரமாமிசம் தொடர்புடைய ஒருவர் இருந்து மற்றொரு இல் தாக்கல் செய்யப்பட்டது.

1986 ஆம் ஆண்டிலிருந்து இங்கிலாந்தில், பின்னர் மற்ற பல நாடுகளில், விஞ்ஞானிகள் ஒரு சில திடீர் பின்னர் "பைத்தியம் மாட்டு நோய்" என்று பெயர் வழங்கப்பட்டது பதிவு செய்துள்ளனர். அது பெரும்பாலும் பாதிக்கிறது கால்நடைகள். "மேட் கவ் நோயின்" நேரம் ஒரு குறுகிய காலத்திற்கு பிறகு தொற்றுநோய் விகிதாச்சாரத்தில் அடைந்துள்ளது, மற்றும் பிரீயான்கள் மாறிவிட்டன அதன் நிகழ்வு காரணம். 90 ஆண்டுகளில் நிபுணர்கள் பால் மற்றும் இறைச்சி கால்நடை இணைந்து மனிதர்களுக்குத் இந்த நோய் ஒலிபரப்பு நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.

தற்போது, நோய்கள் நோய்கண்டறியா காரணங்கள் ஒரு விரிவான ஆய்வு விஞ்ஞானிகள் ப்ரியோன் இயற்கையின் வளர்ச்சி நிலையின் ஒரு பல செய்துவிட்டேன் என்ற உண்மையை பங்களித்துள்ளது. இவர்களில் Creutzfeldt-Jakob நோயானது, அல்சைமர் நோய் நோய்க்குறியியலை உள்ளது. அறிகுறிகள் இந்த நோய்கள் அறிகுறிகள் பொதுவான நிறைய வேண்டும். இந்த கோளாறுகள் ஆய்வில் பாரிய முன்னேற்றங்கள் போதிலும், மிகவும் புரிந்துகொள்வதற்கான அப்பால் உள்ளது.

நீங்கள் எப்படி தொற்று பெறுவது?

நவீன மருத்துவத்தில், தொற்று மூன்று வழிகள் உள்ளன.

1. தொற்றிக்கொள்ளும். பிரீயான்கள் மற்றொரு பாலூட்டி இனங்களில் நேரடியாக பெறப்பட்டு விடுகிறது. முன்னதாக இனங்கள் தடையாக என்று அழைக்கப்படும் இருப்பதை குறிப்பிட்டுள்ளார். இந்த ஒரு மாடு இருந்து பரிமாற்ற மனிதன் முடியாது என்று பொருள். விஞ்ஞானிகள் இந்த கருத்தை மறுக்கும். புரத மூலக்கூறுகள் பாதிக்கப்பட்ட விலங்கின் அல்லது மனித இருந்து பரிமாறிக்கொள்ள முடியும். ப்ரியோன் நோய்கள் காரணங்கள் இறைச்சி / தொற்று கால்நடை பால், உயிரியல் திசு பயன்படுத்தபடுகிறது (கார்னியல் மாற்று இரத்தம் சம்மந்தப்பட்ட பொருட்கள், மற்றும் பல. டி) உட்செலுத்தலால் ஏற்படுகிறது. பல்வேறு biomaterials பாத்தோஜெனிசிடி பல்வேறு டிகிரி வேண்டும். பெரிய நோய் தொற்று நிகழ்ச்சி மூளை திசு, அடுத்த படி இரத்தம் மற்றும் இரத்தப் பொருட்கள் ஆக்கிரமிக்கப்பட்ட.
2. பரம்பரை. நோய் 20 குரோமோசோம் வளர்ந்து வரும், பிறழ்வுகளுக்கு முன்னிலையில் உருவாகிறது. அது இந்த பகுதியில் சாதாரண ப்ரியோன் புரதம் முன்னிலையில் பொறுப்பு உள்ளது. அதன் செயல்படும் இன்னும் மோசமாக அறியப்படுகிறது. பதிலாக மரபணு பிறழ்வுகள் ஆரோக்கியமான ப்ரியோன் வழக்கில் நோயியல், செயற்கையாக தவிர்க்க முடியாமல் நோய்கள் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும்.
3. அங்கொன்றும் இங்கொன்றுமாக (அசாதாரண புரதம் தன்னிச்சையான நிகழ்வு).

இவ்வாறு, ப்ரியோன் நோய்கள் இருவரும் பரம்பரை மற்றும் தொற்று பாத்திரம் இருக்க முடியும். பொருட்படுத்தாமல் உடலில் அசாதாரண புரதம் ஊடுருவல் முறை, அது மற்றவர்களுக்கு தொற்று ஏற்படுத்தும்.

என்ன உடல் பிரீயான்கள் ஏற்படுத்துகிறது?

Spongiform encephalopathies, அதாவது மைய நரம்பு மண்டலத்தின் ஏற்படும் தங்கள் திறனை வகைப்படுத்தப்படும் அசாதாரண புரதங்களை. பார்வையில் உருவ புள்ளியில் இருந்து, இந்த தங்கள் இடத்தில் மூளை செல்கள் துவாரங்களை உருவாக்கம், நரம்பணு இறத்தலுக்கும், வலியுடன் கூடிய வளர்ச்சி பொருள் மற்றும் மூளையின் இணைப்பு திசு செயல்நலிவு முடிவுக்கு. அனுசரிக்கப்பட்டது ப்ரியோன் அமைலோயிட்டு பிளெக்ஸ் கொத்தாக உருவாக்கம் பின்னணியில். அனைத்து இந்த செயல்முறைகள் வீக்கம் வெளிப்படையான அறிகுறிகள் இல்லாமல் ஏற்படலாம்.

ப்ரியோன் என்ன நோய்களாகும்?

இன்றுவரை, விஞ்ஞானிகள் துல்லியமாக அசாதாரண புரோட்டின் அமைப்புகளை காரணம் இவை ஒரு சில நோய்கள், பெயரிட முடியும்:

• Creutzfeldt-Jakob நோயானது;
• குரு நோய்;
• Alpers (பஞ்சுபோன்ற முற்போக்கான என்செபலாபதி) நோய்;
• அபாயகரமான இன்சோம்னியா;
• நோய் Gerstmann-Shtreusslera-Scheinker.

அடுத்து, இன்னும் விரிவாக ஒவ்வொரு நோயியல் பாருங்கள்.

Creutzfeldt-Jakob நோயானது

நிபுணர்கள் பல வடிவங்களில் அது razdeleli எனவே Creutzfeldt-Jakob நோயானது, அதன் பன்முகத்தன்மை குணாதிசயப்படுத்தப்படுகிறது:

• இடையிடையில்;
• குடும்ப;
• மருத்துவச்செனிமமாகக்;
• புதிய இயல்பற்ற வடிவம்.

அங்கொன்றும் இங்கொன்றுமாக நோய் வடிவமாகும் முன்பு கருதப்படுகிறது மிக அதிகமாகக் காணப்படும். அவரது முதல் அறிகுறிகள் 55 வயதுக்கு பிறகு தோன்றும். எனினும், கடந்த சில ஆண்டுகளாக புள்ளி மீது மாறிவிட்டது. "பைத்தியம் மாட்டு நோய்" என்று தொற்றுநோய் பற்றிய தகவல்களை வெளிவந்த பிறகு அதிகளவில் கால்நடைகள் தொற்று இயல்பற்ற வடிவங்களின் வழக்குகள் பதிவு செய்யத் துவங்கியிருந்தனர் உள்ளன. முந்தைய தோற்றம் சிறப்பியல்பு இந்த வகையான. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இளைஞர்கள் பாதிக்கப்படுகின்றனர். நரம்பியல் மற்றும் மனநல: அறிகுறிகள் இரண்டு நிபந்தனை குழுக்களாக பிரிக்கப்படுகின்றன. ஆரம்பத்தில், குறிப்பிடத்தக்க தலைவலி, தூக்கத்தில் தொந்திரவு தொற்று, பசியின்மை குறைந்துள்ளது. படிப்படியாக, இந்த அறிகுறிகள் நினைவாற்றல் பலவீனத்தைத், பார்வை இழப்பு சேர்க்கப்பட்டது. மனச் சிதைவு பிரமைகள் மற்றும் மருட்சி வடிவில் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. நோய் உடலின் முழு அசைவில்லாதிருத்தல் வகைப்படுத்தப்படும் கடந்த நிலையில் விரைவான வளர்ச்சி இந்நோயின் அறிகுறிகளாகும். ஒரு நபர் இடுப்பு உறுப்புகளின் செயல்பாடு கட்டுப்பாட்டை இழக்கிறது. இது போன்ற அறுதியிடலுக்கு மக்கள் இரண்டு ஆண்டுகளுக்கு மேலான வாழ்நாளை.

ஒரு குடும்ப வடிவம் தோற்றத்தை 20 குரோமோசோம் மண்டலம் மரபணு நிலை பிறழ்வுகள் ஏற்படுகிறது. நோய் இயல்பு நிறமியின் ஆதிக்க பாத்திரம் வகைப்படுத்தப்படும். முதல் அறிகுறிகள் முந்தைய இடையிடையில் வடிவில் விட சுமார் 5 ஆண்டுகளில் ஏற்படும்.

மருத்துவச்செனிம வகை வடிவம் அறுவை சிகிச்சையின் போது மனித தொற்றின் காரணமாக உருவாகிறது. இந்த விருப்பத்தை புள்ளியியல் தகவல் அது ப்ரியோன் நோய்கள் தோன்றும் முறையில் நிரூபிக்க கடினம் என்பதால், ஒரு நோய் அல்ல. அடைகாக்கும் காலம் 12 ஆண்டுகள் 7 மாதங்கள் வரையில் வரையில் இருக்கும். உடல், அவர்களுடைய இலக்கம் அசல் மரபுசார் வடிவம் நபர் அசாதரணமான பரதங்களுக்கு ஊடுருவல் செயல்முறை: இது பல காரணிகள் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. அறுவைச் சிகிச்சையின் ஒரு விளைவாக மூளை திசு பிரீயான்கள் நேரடி ஊடுருவலால் வேகமாக வளர்ந்து வரும் நோய். அதிக நேரம் கருவிழி மாற்று பின்னணியில் அல்லது வன்றாயி தொற்று போது தேவைப்படுகிறது. நோயாளிகள் படிப்படியாக சிறுமூளை தள்ளாட்டம், பலவீனமான பேச்சு மற்றும் தசை, டிமென்ஷியா வளரும்.

"மேட் மாட்டு நோய்" 90 ஆம் கால்நடைகளில் தொற்றுநோய் பிறகு பொருத்தமானதை வாங்கத் தொடங்கியது. பிரியன் நோய், அறிகுறிகளுடன் சுமார் 40 ஆண்டுகள் 30 வயது வரை உள்ள தோன்றும், மனிதர்களுக்கு கொடிய உள்ளது. மருத்துவச்செனிமமாகக் வடிவங்களுடன் ஒப்பிடும்போது நரம்பியக் குறிகள் மன மீது முன்னுரிமை அளிக்கப்படும்.

பேடல் பெமிலியல் தூக்கமின்மை

இந்த நோய் மட்டுமே தொடர்வதன் மூலமாக பரவுகிறது இது இயல்பு நிறமியின் ஆதிக்க கதாப்பாத்திரம் ஆகும். அபாயகரமான தூக்கமின்மை அரிதான ஒன்றாகும். 1986 ஆம் ஆண்டில் அவர் முதல் அறிவியல் அறியப்படுகிறது. பற்றி 71 ஆண்டுகள் முதல் 25 வயதுக்குள் இடையே அதன் முதல் அறிகுறிகள்.

இந்த வகை ப்ரியோன் நோய்கள் புறப்பரவியலை போதுமான ஆராயப்படுகிறது. அபாயகரமான இன்சோம்னியா முக்கிய அறிகுறி உறங்காமல் உள்ளது. உடல் படிப்படியாக முழுமையாக விழித்திருக்கும் தன்மை மற்றும் தூக்கம் கட்ட சரிசெய்ய அதன் திறனை இழக்கிறது. மேலும், நோயாளிகள் இயக்க சீர்கேடுகள் தோன்றும் தசை பலவீனம். இரத்த அழுத்தம் அதிகரிப்பது வெளிப்படுத்துகின்றன என்று தன்னாட்சி கோளாறுகள், மிகையான வியர்த்தல் வழக்குகளில் வந்துள்ளன. மன கோளாறுகள் பீதியுடைய தாக்குதல்கள், பார்வை பிரமைகள், மற்றும் குழப்பம் இடைப்பட்ட அத்தியாயங்களில் கவனிக்கப்பட வேண்டியதாகும். தூக்கமின்மை நிலையான சோர்வு ஏற்படுகிறது, நோயாளி இறக்கிறார்.

குரு

தொற்று பிரீயான்கள் வடிவம் ஏனெனில் நோய் விரிவாக ஆய்வு செய்யப்பட்டன, அதிலும் குறிப்பாக, தன்னின உண்ணிகள் ஒரு பழங்குடி. பப்புவா வசிப்பவர்கள் மத்தியில் 1956 வரை - ஒரு நோயாளியின் மூளை உண்ணும் - நியூ கினி சடங்கு நரமாமிசம் என்றழைக்கப்படும் பாரம்பரியம் வழங்கப்பட்டன. அது இந்த பழங்குடி உறுப்பினர்களில் ஒருவராக சடங்கு பிறகு மற்ற மக்கள் பின்னர் பரவியது தொற்று, எழுந்த நம்பப்படுகிறது. நோய் வழக்குகள் இந்த பாரம்பரியம் ரத்து பல முறை குறித்தும் வைக்கப்பட்டுள்ளன என்பதால் இன்று குறைவாக இந்த நோய் நடைமுறையில் நிகழவில்லை.

அடைகாக்கும் காலம் 5 முதல் 30 ஆண்டுகள் வரையில் இருக்கும். குரு நோய் "மெதுவாக வைரஸ் தொற்று" பிரிவில் என குறிப்பிடப்படுகிறது அதனால் தான். நோய் சிறுமூளை கோளாறுகள் விழுங்கும் பிறழ்ச்சி மற்றும் தசை பலவீனம், கட்டுப்படுத்த முடியாத சிரிப்பு வெளிப்படுத்தவில்லை. டிமென்ஷியா உருவாவதற்கான முனையத்தில் நிலைகளில். இந்த நோயறிதலுடன் கூடிய மக்கள் 30 மாதம் மேலான வாழ்நாளை.

Alpers நோய்

நோய் பெரும்பாலும் இளம் குழந்தைகளிடையே ஏற்படுகின்றன (18 வயதிற்குட்பட்ட). நோய்களில் இரண்டு நோய் மரபணுக்கள் தந்தையர்கள் மற்றும் தாய்மார்கள் தற்செயல் நிகழ்வாக வழக்கில், ஆடோசொமல் அல்லது ரிசெசிவ் முறையில் பரவுகிறது. முக்கிய அறிகுறிகள் மத்தியில் மங்கலான பார்வை மற்றும் அடையாளம் கண்டு கொள்ள முடியும் வலிப்பு. மருத்துவம் குறிப்பு புத்தகங்களில் கடுமையான நோய் விளக்கங்கள் வீச்சு வகை மூலம் நிகழும் உள்ளன. Alpers நோய் நாள்பட்ட ஹெபடைடிஸ் விரைவில் உருவாக்குகின்ற கல்லீரல் புண்கள் பண்புகொண்டது ஈரல் உள்ள முடிவுக்கு வருகிறது. எடுத்துக்கொள்ளும் நோயாளிகள் முதல் அறிகுறிகள் ஆய்வுக்கு பிறகு 12 மாதங்கள் போதை மடிந்து கொண்டிருக்கிறார்கள்.

Gerstmann நோய்-Shtreusslera-Scheinker

இந்த விருப்பம் பரம்பரை நோய் வகை என்று மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. மிகவும் அரிதான (ஒரு வழக்கில் சுமார் 10 மில்லியன் மக்கள்). முதல் அறிகுறிகள் பொதுவாக 40 ஆண்டுகளில் நோயாளிகளுக்கு காணப்படுகின்றன. அபிவிருத்தி சிறுமூளை கோளாறுகள் சிண்ட்ரோம் தொடங்குகிறது. ஆரம்பத்தில் தலைச்சுற்றல் தோன்றுகிறது. நோய் koordinatornye மீறல்கள் முன்னேறும்போது படிப்படியாக சுயாதீன இயக்கம் முடியாததாகி விடும். பட்டியலிடப்பட்ட அறிகுறிகள் இணைந்து தசை, பார்வை மற்றும் கேட்கும் திறன், விழுங்குதல் மற்றும் ரிபுரடியூஸிங் பிரச்சினைகள் குறைந்திருப்பதற்கான கோளாறுகள் தோன்றும். முதுமை இறுதி நிலை நிலையான டாக்டர்கள் தெளிவான வடிவங்களின் வெளிப்பாடுகள். இந்த கொண்ட நோயாளிகளின் வாழ்க்கைத் எதிர்பார்ப்பு 10 ஆண்டுகள் வரை ஆய்வுக்கு.

அல்சைமர் நோய் மற்றும் பார்கின்சன் நோய்

அல்சைமர் நோய் மற்றும் பார்கின்சன் நோய், ஒரு பொதுவான இயல்பு கொண்ட வியாதிகளுக்கு ப்ரியோன் செய்வது போன்ற முறையில் வளரும் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள். பீட்டா அமிலாய்டு, டா புரோட்டின் மற்றும் பிற கட்டமைப்புகள் மூலக்கூறுகள் மூளை திசு நோய் இயற்கையின் வைப்பு உருவாக்குகின்றன. எனினும், இந்த நோய்கள் சாத்தியமற்றது பிடிக்க. இந்த அமைலோயிட்டு நூலிழைகளைச் சேதமடைந்த புரதம் மூலக்கூறுகள் உருவாகின்றன என்று, ஆனால் "ஆரோக்கியமான" நடவடிக்கை "உடம்பு" பொருந்தாது அர்த்தம்.

மேலும் சமீபத்தில், விஞ்ஞானிகள் இந்த கருதுகோளின் மறுத்தார் எலிகளில் ஆய்வுகள் ஒரு தொடர் நடத்தியிருக்கிறேன். மூளையில் நோய் புரதங்களின் அறிமுகம் முற்றிலும் ஆரோக்கியமான விலங்கு ஆகும் பின்னர் அவர் ஒரு பண்பு அமைலோயிட்டு பிளெக்ஸ் உள்ளது. இந்த நுண்ணுயிரி புரதம் இன்னும் ஒரு ஆரோக்கியமான அமைப்பு பாதிப்பை ஏற்படுத்தும் என்று பொருள். கண்டுபிடிப்பு டெக்சாஸ் பல்கலைக்கழகத்தில் இருந்து சிறப்பு செய்யவும். எதிர்காலத்தில் அல்சைமர் நோய், அறிகுறிகள் மற்றும் காய்ச்சல் அறிகுறியை முழுமையாக ஒரு நபர் இருந்து மற்றொரு கடந்து முடியும் என்று காட்டுகிறது லண்டனில் இருந்து விஞ்ஞானிகள் மற்றொரு பணி, வரும்.

பார்க்கின்சன் நோய், டோபமைன் உற்பத்தி செய்யும் நரம்புச் நியூரான்கள் முற்போக்கான இழப்பு வகைப்படுத்தப்படும் என்று நினைவு. இதன் காரணமாக, நபர் இயக்கங்கள் மற்றும் உடல் நடுக்க மூலம் வெளிப்படுத்தப்பட்டுள்ளது இது தசை tonus, ஒட்டுமொத்த விறைப்பு கவலையாயிருக்கியா நெறிப்படுத்துதல் ஆகும். பார்கின்சோனிசத்தின் வெளிநாட்டில் அறுபது வயதை எட்டிய ஒவ்வொரு நூறாவது நபர் அவதிப்பட்டு. நோய் ஒரு நபர் மீது வைக்கிறது அல்லது ஒரு உணவை எடுத்துக் கொள்ளும் போது குறிப்பாக கவனிக்கப்படுகிறது இது மெதுவாக இயக்க, அதன் வளர்ச்சி தொடங்குகிறது. அதனைத் தொடர்ந்து, உடைந்த பேச்சு, அனிச்சை உட்கொள்ள வேண்டியிருக்கும். துரதிருஷ்டவசமாக, மருந்து "பார்கின்சன் நோய்" என்று ஒரு நோய் கண்டறியப்பட்ட மக்கள் ஒரு பயனுள்ள சிகிச்சை பரிந்துரை இருக்கலாம். இந்த நோய் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் நோய்க் குறி சிகிச்சையின் மூலம் மட்டுப்படுத்த இயலும். எனினும், இந்த மருந்துகள் மிகவும் பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்துகின்றது ஏற்படுத்துகிறது.

அல்சைமர் நோய் - நோயாளிகள் டிமென்ஷியாவுக்கு ஆளாகின்றனர் இதனால், விட்டு நியூரான்கள் தளர்ந்த வகைப்படுத்துகிறது நோய். இந்த நோய் முதல் அறிகுறிகள் 40 வயது என ஆரம்ப ஏற்படலாம். அது மோசமாக மக்கள் படித்த பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் கண்டறியப்படுகிறது. நுண்ணறிவின் ஒரு உயர் மட்ட ஏனெனில் நியூரான்கள் இடையே பல இணைப்புகளை அல்சைமர் அறிகுறிகள் சமாளிக்க ஒரு நல்ல வாய்ப்பு கொண்ட ஒரு நபர்.

நோய் நினைவக கோளாறுகள் அதன் வளர்ச்சி தொடங்குகிறது. முதன்மை கட்டமான வழக்கமாக மற்றவர்களுக்கு கவனிக்க முடியாமல் போகின்றது. ஆரம்பகட்ட அறிகுறிகள் அடிக்கடி மறைப்பதற்கு அல்லது மன அழுத்தம் மற்றும் வேலை அதிக வேலைப் பளுவைக் குறைகூறப்படுகிறது முயல்கின்றனர். நோய் mutates மருத்துவ படம் முன்னேற்றத்தை என. நோயாளி இனி தங்களை இடத்தில், அவருடைய நினைவை துளி இருந்து எழுதும் முன்பே திறன்கள், படித்து ஓரியண்ட் உள்ளது. முதல், நேரம் அடுத்த நிகழ்வை மற. நோயியல் முன்னேற துவங்கும்போது, அது மன தடுக்க முயற்சி செய்ய, சுய சேவை ஒரு நபரின் திறன் பராமரிக்க ஒவ்வொரு வாய்ப்பு பயன்படுத்த வேண்டும். இந்த பிரச்சனை தீர்வு மிகவும் சக்திவாய்ந்த விசாரணைக்கு உதவி அல்லது ஒரு ஒழுங்காக பொருத்தப்பட்டு கண்ணாடிகள் உதவ முடியும். அல்சைமர் நோய் குறிப்பிட்ட சிகிச்சை இல்லை. நரம்பியலாளரிடம் மூலமாக முழுமையான பரிசோதனை பெற அது முக்கியம் முதன்மையான அறிகுறிகள் போது. நிபுணர்கள் சிகிச்சை வழக்கமாக எளிதாக்கும் மற்றும் அதன் வளர்ச்சி கட்டுப்படுத்தும் என்று நோய் மருந்துகள் பரிந்துரைக்கிறோம்.

ப்ரியோன் நோய்கள் கண்டறிதல்

குறிப்பிட்ட நோய் கண்டறியும் நடவடிக்கைகளை தற்போது பிரதிநிதித்துவம் இல்லை. உதாரணமாக, Creutzfeldt-Jakob நோயானது உள்ள போன்ற EEG முடிவுகள், பிற மூளை நோய்க்குறிகள் இருக்கும். நோயாளிகள் 80% ஓரிடமல்லாத சிக்னல்களை வெளிப்படுத்த இருப்பதால், இது குறைந்த எம்ஆர்ஐ கண்டறியும் முக்கியத்துவத்தை இந்நோயின் அறிகுறிகளாகும். எனினும், இந்த ஆய்வின் எங்களுக்கு மூளை செயல்திறன் இழப்பு அடையாளம் அனுமதிக்கிறது. அதன் தீவிரத்தை மனித ப்ரியோன் நோய்கள் முன்னேற்றம் மோசமாகி இருக்கிறது.

மாறுபடும் அறுதியிடல் டிமென்ஷியா (அல்சைமர் நோய், வாஸ்குலட்டிஸ், neurosyphilis, அக்கி என்சிபாலிட்டிஸ் மற்றும் பலர்) தான் வெளிப்பாடாக இவை அனைத்தும் நோய்க்குறிகள் கொண்டு மேற்கொள்ளப்படுகிறது.

சிகிச்சை அணுகுமுறைகள்

துரதிருஷ்டவசமாக, தற்போது, அனைத்து ப்ரியோன் நோய்கள் குணப்படுத்த முடியாத உள்ளன. நோயாளிகள் மட்டுமே துன்பத்தைக் குறைக்கிறது வலிப்படக்கிகளின், உடன் நோய்க்குறி சிகிச்சை ஒதுக்கப்படும். ஏமாற்றத்தை முன்னறிவிப்பு. தெரிந்த எல்லா ப்ரியோன் நோய்கள் மனித இயல்பு உடனடி மரணத்தை ஏற்படுத்தும்.

தற்போது, உலகம் முழுவதும் இருந்து விஞ்ஞானிகள் தீவிரமாக ஒரு பிரபஞ்ச மருந்து தேடும். விலங்குகளையும் பயன்படுத்துவது நடத்தப்பட்ட ஆராய்ச்சியின். அது நோய்கள் எதிரான போராட்டத்தில் வருகிறது தண்டு செல்கள் அதே மிகவும் பொதுவான ஈஸ்ட் போன்ற பின்னர் பயன்படுத்தப்பட்டன என்று கருதப்படுகிறது. சோதனை மருந்துகள் தற்போது எனவே தங்கள் நோக்கம் பொருத்தமற்ற கருதப்படுகிறது, உயர் செயற்திறன் மிக்க இல்லை.

தடுப்பு நடவடிக்கைகளை

தங்களை கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது பாதுகாக்க ப்ரியோன் நோய்கள் இடையிடையில் மற்றும் மரபுரிமை வகைகளில் அபிவிருத்தியில் இருந்து செல்லும். சில நோய்கள் ஒரு சிறப்பு மரபணு தேர்வில் தேறுவதன் மூலம் நீக்கப்படுகின்றன. இருப்பினும், இது எங்கள் நாட்டின் மிகவும் கடினமாக உள்ளது ஏனெனில் நோய் கண்டறிதல் இந்த வகையான நிகழ்ச்சி ஆய்வக, பெரும்பாலும் வெளிநாட்டில் உள்ளன.

கர்ப்ப முன் பரம்பரை நோய்கள் வழக்கில் ஒரு மருத்துவர்-மரபியலர் ஆலோசனை அறிவுறுத்தப்படுகிறார்கள். இந்த குழந்தையின் உடல்நலத்தை கருத்தில் கொண்டு எதிர்கால சிக்கல்களை தவிர்க்க உதவும்.

Creutzfeldt-Jakob நோயானது இருந்து தங்களை பாதுகாக்க பொருட்டு, அது கால்நடைகள் நோயால் தாக்கப்பட்டவர்கள் பதிவு எங்கே பகுதிகளில் இருந்து இறைச்சி சாப்பிடுவதை கொடுக்க பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. முதலில் நாம் ஐரோப்பிய நாடுகளைப் பற்றி பேசுகிறீர்கள். மேலும், விலங்குகள் அல்லது மனிதர்களின் இரத்த இருந்து தயாரிக்கப்படும் ஏற்பாடுகளை சிகிச்சையில் பயன்படுத்த வேண்டாம். அது செயற்கை பிரிதொற்றுகளை அவர்களுக்கு பதிலாக நல்லது.

பிரியன் நோய்கள் - போதுமான இயல்புக்கு மாறான புரோட்டின்கள் ஊடுருவல் பற்றிய பின்னணியில் மனித உடலில் ஏற்படும் தொற்று மற்றும் பரம்பரை புண்கள் வடிவங்கள் படித்தார் இல்லை. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், அவர்கள் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை பாதிக்கும். மருத்துவ படம் ஒத்த அறிகுறிகள் வகைப்படுத்தப்படும். ஆரம்பத்தில், ஒரு நபர், பசியின்மை மற்றும் பார்வை இழந்த இடத்தில் ஒருங்கிணைப்பு தொந்தரவு. நோயாளி சுதந்திரமாக என்னை பார்த்து கொள்ள முடியாமல் இருக்கும் போது டிமென்ஷியா உருவாவதற்கான இறுதி கட்டத்தில். மரணம் - எந்த நோய் விளைவாக எப்போதும் ஒரே மாதிரி இருக்கிறது. தற்போது, மருத்துவர்களே இந்த இயற்கையின் நோய்க்குறிகள் எதிராக பயனுள்ள எந்த தீர்வு வேண்டும்.