எப்படி உயிரியல் மரபியல் பிரச்சினைகளை தீர்க்க?

உயிரினங்களில் பாரம்பரியம் மற்றும் மாறுபாடு அடிப்படை சட்டங்களை ஆய்வு நவீன அறிவியல் எதிர்கொள்ளும் மிகவும் கடினமான ஆனால் மிகவும் நம்பிக்கைக்குரிய சவால்களை ஒன்றாகும். இந்த கட்டுரையில் நாம் எப்படி அடிப்படை கோட்பாட்டு கருத்துக்கள் மற்றும் அறிவியல் அனுமானங்களை பாருங்கள், மற்றும் மரபியல் பிரச்சினைகள் எப்படி தீர்க்க சமாளிக்க வேண்டும்.

பாரம்பரியத்தின் ஆய்வு தொடர்பானவற்றை

மருத்துவம் மற்றும் இனப்பெருக்க - - நவீன அறிவியல் இரண்டு முக்கிய பிரிவுகளின் ஆராய்ச்சி மரபுபியலர்களான மூலம் உருவாக்கப்பட்டது. ஆங்கிலேய விஞ்ஞானி டபிள்யூ Betsonom 1906 ஆம் ஆண்டு முன்மொழியப்பட்டது பெயர் இதில் அதே உயிரியல் ஒழுக்கம், நடைமுறை போன்ற கருத்துருவ இவ்வளவு அல்ல. தீவிரமாக வெவ்வேறு பண்புக்கூறுகள் (கண் நிறம், முடி, இரத்த போன்ற) பரம்பரை பரவி செயல்படுதலை புரிந்து முடிவு அனைவருக்கும், முதல் மனித மரபியல் பிரச்சினைகளை தீர்க்க எப்படி பாரம்பரியம் மற்றும் மாறுபாடு சட்டங்கள் அறிய, அத்துடன் எண்ணிக்கை வேண்டும். என்று நாம் செய்ய போகிறீர்கள் பிரச்சினை.

அடிப்படைக் கருத்துகள் மற்றும் விதிமுறைகள்

ஒவ்வொரு கிளை ஒரு குறிப்பிட்ட மட்டும் சிரித்துப் விசித்திரமாக, ஒரு அடிப்படை வரையறைகள் தொகுப்பு உள்ளது. நாங்கள் பரம்பரை தனிக்கூறுகளைக் கடத்தல் செயல்முறையாக்கமாக படிக்கும் அறிவியல் பற்றி பேசுகிறீர்கள் என்றால், நாம் பிந்தைய பின்வரும் சொற்கள் புரிந்து: மரபணு, மரபுசார் வடிவம், ஃபீனோடைப், பெற்றோர் பறவைகள், கலப்பினங்கள் புணரிகள், மற்றும் பல. அவர்களில் ஒவ்வொரு நாம் சந்திக்க உடன், நாங்கள் விதிகள் அறிய போது, மரபியல், உயிரியலில் பிரச்சினைகளை தீர்க்க எப்படி சொல்லுங்கள். ஆனால் தொடக்கத்தில் நாங்கள் Hybridological முறை படிப்போம். அனைத்து பிறகு, அது மரபியல் ஆய்வுகளின் அடிப்படையாக இருக்கிறது. அது 19 ஆம் நூற்றாண்டில் செக் இயற்கையியலாளர் ஜி மெண்டல் முன்மொழியப்பட்டது.

எப்படி பண்புகளை மரபுரிமையாக எப்படி?

பட்டாணி - உடலின் ஒலிபரப்பு பண்புகள் சட்டங்கள் அவர் ஒரு நன்கு அறியப்பட்ட ஆலை நடத்திய பரிசோதனைகளின் மூலம் மெண்டல் கண்டுபிடித்தார். Hybridological முறை அம்சங்கள் ஒரு ஜோடி (monohybrid குறுக்கு) ஒருவருக்கொருவர் வேறுபடுகின்றன இரண்டு அலகுகள், ஒரு கடத்தலும் இல்லை. சோதனை மாற்று (எதிர்) அடையாளம் பல ஜோடிகள் வேண்டும் என்று உயிரினங்கள் தொடர்புடையது எனில், பின்னர் poligibridnom கடக்கும் பற்றி பேச. விஞ்ஞானி வெவ்வேறு நிற வித்துக்களையே இரண்டு பட்டாணி தாவரங்கள் பின்வரும் குறியீட்டில் பக்கவாதம் கலப்பினப் பரிந்துரைத்தார். ஒரு - மஞ்சள் பெயிண்ட், மற்றும் - ஒரு பச்சை.

இந்த பதிவு F1 இல் - முதல் (நான்) தலைமுறை கலப்பின. அவர்கள் இருப்பதால், அனைத்து முற்றிலும் சீரான (அதே) உள்ளன ஒரு மேலாதிக்க மரபணு மஞ்சள் நிறம் விதைகள் கட்டுப்படுத்தும், ஒரு. மேலே நுழைவு முதல் ஒத்துள்ளது மெண்டல் சட்டம் (விதி F1 கலப்பினங்கள் சீரான). தெரிந்தும் அவர் மரபியல் சிக்கல்களைத் தீர்ப்பதற்காக எப்படி மாணவர்களுக்கு விளக்குகிறது. தர 9 மரபணு ஆராய்ச்சி விவரம் Hybridological முறை ஆய்வு இது உயிரியலில் திட்டத்தையும் கொண்டிருக்கிறது,. இது ஆராய்கிறது மற்றும் இரண்டாவது (இரண்டாம்) பொதுவாக மெண்டல் பிரிவினையை சட்டம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. அது படி, கலப்பினங்கள், F2, ஒருவருக்கொருவர் இரண்டு முதல் தலைமுறை கலப்பின, 1 3 ஃபீனோடைப் மற்றும் மரபுசார் வடிவம் 1 a மற்றும் 2 லிருந்து 1 ஆக விகிதத்தில் ஒரு பிரித்தல் கடந்து மூலம் பெறப்படுகிறது.

மேலே சூத்திரம் பயன்படுத்தி, நீங்கள் கடக்கும் ஏற்படும் தங்கள் நிலையைக் கருத்தில் பயன்படுத்த முடியும் என்றால் முதல் அல்லது ஏற்கனவே இரண்டாம் மெண்டல் சட்டத்தை தெரிந்த பிழைகள் இல்லாமல் மரபியல் சிக்கல்களைத் தீர்ப்பதற்காக எப்படி புரிந்து போது மரபணுக்கள் ஒன்றின் முழுமையான ஆதிக்கத்தின் கீழ் வந்தது.

சட்டம் சுயாதீன இணைந்த அறிகுறிகள் கூறுகிறது

பெற்றோர் தனிநபர்கள் விதை நிறம் மற்றும் வடிவம், போன்ற தாவரங்கள் இருந்து போன்ற மாற்று பாத்திரங்கள், இரண்டு ஜோடி வேறுபட்டால் பட்டாணி, பின்னர் மரபணு கடந்தது போக்கில் Pinneta கிரில் பயன்படுத்த வேண்டும்.

முற்றிலும் முதல் தலைமுறையை அனைத்து கலப்பின, சீரான மெண்டல் ஆட்சி ஏற்க. அவர்கள் ஒரு மிருதுவான பரப்பைக் கொண்ட, மஞ்சள் ஆக இருக்கும். F1 ஐ ஒரு ஆலை இடையில் ஆற்றுக்கு குறுக்கே தொடர்ந்து, நாம் ஒரு இரண்டாவது தலைமுறை கலப்பின பெற்றுத் தந்தது. மரபியல் பிரச்சினைகளை தீர்க்க எப்படி கண்டுபிடிக்க, உயிரியல் வகுப்பில் 10 ஆம் வகுப்புடன் phenotypically 9 பிரித்து சூத்திரம் விண்ணப்பிக்கும், பதிவு இரண்டு-ஹைப்ரிட் இனச்சேர்க்கை பயன்படுத்துகிறது: 3: 3: 1. நிபந்தனையின் அடிப்படையில் மரபணுக்கள் வெவ்வேறு ஜோடிகள் அடுக்கப்பட்டிருக்கும் என்று பயன்படுத்த முடியும் மெண்டல் மூன்றாவது அனுமானத்தின் - சுதந்திரமான மாநிலங்களில் இணைந்த சட்டம் அம்சங்கள்.

மரபுரிமை இரத்த பிரிவு என்றும்?

மனிதர்களில் இரத்த பிரிவு என்றும் இதுபோன்ற அம்சம் பரிமாற்றம் ஆகியவற்றுக்கான பொறிமுறையை முந்தைய விவாதிக்கப்படும் சட்டங்களுக்கு உரியதல்ல. அது மெண்டல் முதல் மற்றும் இரண்டாவது விதியின் உட்பட்டது அல்ல உள்ளது. இந்த ஆய்வுகளின் படி, ஏனெனில் இரத்த போன்ற ஒரு அம்சம் லேண்ட்ஸ்டெய்னரின், மூன்று அல்லீல்களைக் கட்டுப்படுத்தப்படும் நான் ஏ, பி மற்றும் 0. அதன்படி பின்வருமாறு மரபணு உள்ளன:

• முதல் குழு - 00.
• இரண்டாவது - AA அல்லது A0.
• மூன்றாவது குழு - பிபி அல்லது B0.
• நான்காம் - ஏபி.

0 மரபணு மரபணுக்கள் ஏ மற்றும் பி நான்காவது குழு விளைவாக kodominirovaniya (மரபணுக்கள் A மற்றும் B பரஸ்பர முன்னிலையில்) ஆகும் அரியவகை எதிருரு உள்ளது. அது இரத்த பிரிவினருக்கும் மரபியல் பிரச்சினைகளை தீர்க்க எப்படி தெரிந்து கொள்ள, கருத்தில் கொள்ள வழக்கமாக அவசியம். ஆனால் அனைத்து இல்லை. இரத்த மூலம் குழந்தைகள், அதன் பல்வேறு குழுக்களுடன் பெற்றோருக்கு பிறந்த உடைய ஜீனோடைப் ஏற்படுத்த, கீழே அட்டவணைப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

பாரம்பரியத்தின் மார்கனின் கோட்பாடு

எங்கள் கட்டுரை நாங்கள் மரபியல் சிக்கல்களைத் தீர்ப்பதற்காக எப்படி விவாதிக்கப்பட்டது இதில், "இணைந்த அறிகுறிகள் சுதந்திர அரசுகள் விதி" என்ற பிரிவில் திரும்பிய. Dihybrid குறுக்கு, அது உட்பட்டு இது மூன்றாம் மெண்டல் விதியைக் போலவே, எதிருருவுக்குரிய மரபணுக்கள் பொருந்தும், அமைப்பொத்த நிறமூர்த்தங்கள் ஒவ்வொரு சோடி உள்ளன.

20 ஆம் நூற்றாண்டின் மத்தியப் அமெரிக்க மரபியலர் டி மார்கன் வாதிட்டார் அதே குரோமோசோம்களின் அமைந்துள்ள வகையிலான மரபணுக்கள் மூலமாக கட்டுப்படுத்தப்படும் அறிகுறிகள் பெரும்பாலான படைப்புகள் அந்த. அவர்கள் ஒரு நேரியல் ஏற்பாடு வடிவம் மற்றும் இணைப்பு குழுக்கள் உள்ளனர். அவர்களின் எண்ணிக்கை சரியாக குரோமோசோம்கள் தொகுதி தொகுப்பு ஆகும். ஒடுக்கற்பிரிவின் செயல்பாட்டில் புணரிகள் உருவாக்கத்திற்கு காரணமாக, செக்ஸ் செல்கள் இல்லை ஒற்றை மரபணுக்கள் வந்து, அவர் மெண்டல் நினைத்தேன், தங்கள் வளாகங்களில் முழு மோர்கன் கிளட்ச் குழுக்கள் அழைப்பு விடுத்தார்.

கிராஸ்ஓவர்

முன்னவத்தை I சமயத்தில் (முதல் ஒடுக்கற்பிரிவுக்காக அழைக்கப்படுகிறது) ஒத்திசைவுப்பொருளுக்குரிய குரோமோசோம்கள் உள் புன்னிறமூர்த்தங்களை பரிவர்த்தனை செய்யப்படுகின்றன இடையே பாகம் (lukusami). இந்த நிகழ்வு குறுக்கு அழைக்கப்படுகிறது. அது பாரம்பரிய வேறுபாட்டின் அடிப்படையாகும். கிராஸ்ஓவர் உயிரியல் ஆய்வு மனித பரம்பரை கோளாறுகள் ஆய்வு அக்கறை குறிப்பாக முக்கியம். பாரம்பரியம் மோர்கன் நிறமூர்த்த கோட்பாடு வரையறுக்கப்பட்டிருப்பதற்கேற்ப கருத்துகளிலிருந்து பயன்படுத்தி, நாம் மரபியல் பிரச்சினைகள் எப்படி தீர்க்க கேள்வி தகுந்த செயலாற்றும் வழிமுறை வரையறுக்கின்றன.

பாலியல் தொடர்பை பரம்பரை வழக்குகள் அதே குரோமோசோம்களின் அமைந்துள்ளன மரபணுக்களை மாற்றுவது ஒரு குறிப்பிட்ட வழக்காக ஆகியுள்ளது. வரைபடம் அலகுகள் - இணைப்பு குழுக்கள் மரபணுக்கள் இடையே நிலவும் தூரத்தில் ஒரு சதவீதமாக குறிப்பிடப்படுகிறது. தூரத்திற்கு நேர் விகிதத்தில் மரபணுக்கள் இடையே ஒரு இணைப்பு வலிமை. எனவே, மிகவும் கடக்கும் மீது ஒன்றை விட்டு மிக தொலைவில் அமைந்துள்ள வகையிலான மரபணுக்கள் இடையே ஏற்படுகிறது. நிகழ்வு கவனியுங்கள் இணைக்கப்பட்ட பரம்பரை இன்னும் விரிவாக. ஆனால் ஆரம்ப திரும்ப என்ன உயிரினங்கள் பாலியல் பண்புகள் பொறுப்பு பாரம்பரியத்தின் கூறுகள்.

பாலியல் நிறமிகளில்

, பெண்கள் அதே இரண்டு X நிறமூர்த்தங்கள் வழங்கினார் பாலியல் தம்பதிகளாக இருக்கும் ஆண், எக்ஸ் குரோமோசோம் கூடுதலாக, அங்கு ஒரு U பதிப்பும் வடிவத்தில் மற்றும் மரபணுக்களின் தொகுப்பில் இருவரும் நடித்த போது: மனித கருவகை அவர்கள் ஒரு குறிப்பிட்ட கட்டமைப்புடன் வேண்டும். இது எக்ஸ் குரோமோசோமுடன் ஒத்தமைப்புடைய இல்லை என்று தான் அர்த்தம். நிறக்குருடு போன்ற ஹூமோஃபிளியா இத்தகைய பரம்பரை மனித நோய்கள், மற்றும் எக்ஸ் குரோமோசோம் தனிப்பட்ட மரபணுக்களின் "உடைத்து" காரணமாக எழும். உதாரணமாக, ஒரு ஆரோக்கியமான மனிதன் கொண்டு இரத்த ஒழுக்கு திருமணம் கூறுபவர் சந்ததியினர் பிறக்கலாம்.

மரபணு கடக்கும் மேலே நிச்சயமாக உறுதிப்படுத்துகிறது செக்ஸ் எக்ஸ் குரோமோசோம் கொண்டு, இரத்தம் உறைதல் கட்டுப்படுத்தும் கிளட்ச் மரபணு என்று. இது விஞ்ஞான தகவல் மரபியல் சிக்கல்களைத் தீர்ப்பதற்காக எப்படி கண்டறிவது, மாணவர்கள் நுட்பங்களை கற்று பயன்படுத்தப்படுகிறது. 11 வகுப்பு போன்ற பகுதியினர் அத்தகைய "மரபியல்", "மெடிசின்" மற்றும் "மனித மரபியல்" விரிவாக இது பரிசோதித்து உயிரியலில் திட்டத்தையும் கொண்டிருக்கிறது,. அவர்கள் மாணவர்கள் மரபுரிமை மனித நோய்கள் படிக்க மற்றும் அவை எழுகின்றன காரணங்கள் தெரிந்து கொள்ள அனுமதிக்கும்.

மரபணு பாதிப்புகள்

பரம்பரை பண்புகள் பரிமாற்றம் - மாறாக சிக்கலான செயல்முறை. இந்த முந்தைய திட்டங்கள் தெளிவான மட்டுமே மாணவர்கள் அடிப்படை குறைந்தபட்ச அறிவு ஆக. அது உயிரியல் சிக்கல்களைத் தீர்ப்பதற்காக அறிய எப்படி கேள்விக்கான பதிலை வழங்கும் வழிமுறைகளை வழங்குகிறது அது அத்தியாவசியம் உள்ளது. மரபியல் ஆய்வுகள் தொடர்பு மரபணுக்கள் உருவாக்குகிறது. இந்த பாலிமர் சிறுநீர்ப்படலம், நிரப்புத்தன்மையானது. நாம் அவர்களை பற்றி மேலும் பேசுகிறேன்.

மனித கேட்டல் எடுத்துக்காட்டு பரம்பரை நிரப்புத்தன்மையானது போன்ற தொடர்பு இந்த வகை தெளிவைத் தரும். வெவ்வேறு மரபணுக்களின் இரண்டு ஜோடிகள் கட்டுப்படுத்தப்படும் செவிமடுத்த. முதல் உள் காதின் நத்தைச்சுருள், மற்றும் இரண்டாவது இயல்பான வளர்ச்சிக்கு பொறுப்பு - செவிநரம்பு செயல்பாட்டை உள்ளது. செவிடு பெற்றோர்களுக்கு திருமணம் நடந்ததாக, இவை இரண்டும் மரபணுக்களின் இரண்டு ஜோடிகள் ஒவ்வொரு ஒரு, குழந்தைகள் சாதாரண விசாரணை பிறக்கிறார்கள் உடைய ஒத்தப்புணரியாக பின்னடைவு கொண்டதாக இருக்கும். இந்த மரபணு காதுகேளாதோர் இயல்பான வளர்ச்சிக்கு கட்டுப்படுத்தும் தற்போது இரண்டு மேலாதிக்க மரபணுக்கள் இருக்கின்றன.

pleiotropy

மரபணு தொடர்பு இந்த சுவாரஸ்யமான விஷயமாகும் இதில் ஒரு மரபணு மரபுசார் வடிவம் தற்போது, தோற்றவமைப்புக்குரிய வெளிப்பாடு பல அம்சங்கள் பொறுத்தது. உதாரணமாக, பாக்கிஸ்தான் மேற்குப் பகுதியில் சில பிரதிநிதிகள் மனித மக்கள்தொகை கண்டறியப்பட்டது. அவர்கள் உடலின் சில பகுதிகளில் எந்த வியர்வை சுரப்பிகள் வேண்டும். அதே நேரத்தில் அத்தகைய மக்கள் குறிப்பிட்ட கடைவாய்ப்பற்களில் இல்லாத கண்டறியப்பட்டுள்ளது. அவர்கள் ontogeny நிச்சயமாக வகுத்துள்ளார்கள் முடியவில்லை.

விலங்குகளில், எ.கா., செம்மறி karakulskih தற்போது மேலாதிக்க மரபணு டபிள்யு, ஃபர் நிறங்களை மற்றும் வயிறு இயல்பான வளர்ச்சிக்கு எப்படி கட்டுப்படுத்துகிறது. டபிள்யூ மரபணு இரண்டு வேற்றுப்புணரி தனிநபர்களின் சிலுவைகள் மரபியல் மாதிரியைச் சார்ந்தது என்பதைக் கவனியுங்கள். அது அவர்களின் பிள்ளைகள் ¼ மரபுசார் வடிவம் WW விற்கு, ஆட்டுக்குட்டிகளை காரணமாக வயிற்றில் வளர்ச்சியில் ஒழுங்கின்மைகளுக்கு இறந்து என்று மாறிவிடும். அதே நேரத்தில், ½ (சாம்பல் ரோமங்களால்) வேற்றுப்புணரியா மற்றும் சாத்தியமான, மற்றும் ¼ - கருப்பு இழை மற்றும் வயிற்றைச் சந்திக்கும் (அவர்களின் பாரம்பரியத்திறனைச் சார்ந்ததாகவே WW விற்கு) இயல்பான வளர்ச்சிக்கு கொண்டு தனிநபர்கள் உள்ளன.

மரபுசார் வடிவம் - ஒரு முழுமையான அமைப்பு

மரபணுக்களின் பல விளைவுகள், கடக்கும் poligibridnoe அது மரபணுக்களின் தனிப்பட்ட அல்லீல்களைக் பிரதிநிதித்துவம் எனினும் ஒரு நிகழ்வு இணைக்கப்பட்ட பரம்பரை, எங்கள் உடலில் மரபணுக்களின் தொகுப்பு ஒரு முழுமையான அமைப்பு என்ற உண்மையை என உறுதியான ஆதாரம் பரிமாறவும். அவர்கள் மோர்கன் கோட்பாடு கொள்கைகளாகும் பணியவில்லை இணைக்கப்பட்ட என்பதைத் தேர்ந்தெடுக்கலாம் லோகி மெண்டல் விதிகளால் மரபுடைமையாய் இருக்கலாம். மரபியல் சிக்கல்களைத் தீர்ப்பதற்காக வழி பொறுப்பு விதிகள் கருத்தில் கொண்டு, நாங்கள் எந்த உயிரினத்தின் ஃபீனோடைப் எதிருருவுக்குரிய இரு பாதிக்கப்பட்டிருக்கிறது என்று கண்டறியப்பட்டது அல்லாத எதிருருவுக்குரிய மரபணுக்கள் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட அம்சங்கள் வளர்ச்சி பாதிக்கும்.