மரபணு தகவல்: அரியவகை மற்றும் மேலாதிக்க மரபணுக்கள்

ஒரு மரபணு என்ன?

மரபணு - குறியிடப்பட்ட மரபணு இதில் நியூக்ளியோடைட்கள் dezoksiribonuklinovoy அமிலம் ஒரு வரையறுக்கப்பட்ட முறையான தகவல் (தகவல் புரதம் முதல்நிலை அமைப்பு குறித்து மூலக்கூறுகளை). டிஎன்ஏ மூலக்கூறு - இரட்டை தனித்திருக்கும். சங்கிலிகள், ஒரு குறிப்பிட்ட நியூக்ளியோட்டைடுவரிசை உள்ளது. முதன்மை புரதம் ஆகியவற்றின் கட்டமைப்பு எண் மற்றும் அமினோ அமிலங்கள் வரிசை இது பரம்பரை பண்புக்கூறுகளின் ஒரு தீர்மானகரமான பங்கு வகிக்கிறது. ஒழுங்காக தகவல் குறியீடாக்கத்துக்குப் தொடர்ந்து படிக்க, மரபணு ஒரு தொடங்கப்படுவதற்கு குறியீட்டு மொழி முடக்குதல் குறியீட்டு மொழி மற்றும் codons நேரடியாக விரும்பிய அமினோ அமிலம் வரிசை குறியாக்கம் உணர வேண்டும். Codons என்று மூன்று தொடர்ச்சியான நியூக்ளியோடைட்கள் உள்ளனர் ஒரு குறிப்பிட்ட குறியாக்கம் அமினோ அமிலம். Codons என்று UAA UAG, அச்சமயத்தில் UGA வில் காலியாக உள்ளன மற்றும் இருக்கும் அமினோ அமிலங்கள் எந்த குறியீடு அல்ல செய்ய, பிரதிசெய்கைச் செயல்பாட்டின் படிக்கும் போது நிறுத்தப்பட்டுள்ளது. (61 துண்டுகள் அளவில் மிச்சம் இருந்தால்) மீதமுள்ள codons அமினோ அமிலங்கள் குறியாக்கம்.

மேலாதிக்க மற்றும் அரியவகை மரபணுக்களின் ஒதுக்கலாம். மேலாதிக்க மரபணு - ஒரு குறிப்பிட்ட அம்சம் காரணமாக உருவாவதாகும் வழங்குகிறது நியூக்ளியோடைட்களின் வரிசை (பொருட்படுத்தாமல் மரபணுக்களின் என்ன வகையான (அரியவகை அல்லது மேலாதிக்க மரபணு குறிப்பிடும் அதே ஜோடி உள்ளது)). ஒடுங்கிய பண்பு மரபணுவானது நியூக்ளியோட்டைடுவரிசை, அதன்படி ஒரு ஃபீனோடைப் அம்சம் வெளிப்பாடு அதே மரபணுவை ஒரு ஜோடி முன்னிலையில் மட்டுமே சாத்தியம் உள்ளது.

இத்தகைய தகவல் தலைமுறை தலைமுறையாக பரிமாறிக்கொள்ள முடியும் என்று மட்டும் மரபியல் தரவு பேசலாம். இருப்பினும், மரபணுவை வகைகளில் மட்டுமே இரண்டும் இணைந்து ஒரு பண்பின் வெளிப்பாடு சார்ந்துள்ளது. ஜோடி அரியவகை மற்றும் மேலாதிக்க மரபணு இருந்தால், அது மேலாதிக்க குறியிடப்பட்ட phenotypically சொத்து தோன்றும். இந்த இரண்டு மட்டும் அரியவகை மரபணுக்களின் கலவையை வழக்கில் தங்கள் தகவல் வெளிப்படுத்துகின்றன. அந்த மேலாதிக்க மரபணு அரியவகை தடைச்செய்யப்படுகிறது உள்ளது.

எங்கே மரபணுக்கள் உள்ளன?

நாங்கள் எங்கள் மூதாதையரிடம் இருந்து வந்து மரபணுக்களை சுமந்திருக்கும் தகவல். இந்த மட்டும் பெற்றோர்கள் ஆனால் தாத்தா, பாட்டி மற்றும் மற்ற இரத்தம் உறவினர்கள் அடங்கும். தனிப்பட்ட மரபணு தொகுப்பு விந்து மற்றும் முட்டை, அல்லது மாறாக சந்திப்பில் உருவாகிறது - எக்ஸ் மற்றும் ஒய் குரோமோசோம்கள் அல்லது இரண்டு X நிறமூர்த்தங்கள் ஒன்றிணைப்பதன் போது. மட்டுமே எக்ஸ் குரோமோசோம் - தந்தை போது இவரது தாயார் இருந்து, எக்ஸ் மற்றும் ஒய் குரோமோசோம் இருவரும் தகவல் கொண்டு வர முடியும் இருந்து.

அது அறியப்படுகிறது எக்ஸ் குரோமோசோம் பெண்கள் ஆண் மக்களைக் காட்டிலும் வெவ்வேறு இயற்கையின் நோய்கள் அதிகமான எதிர்ப்புகளும் அவை அதிகமான தகவல்களை கொண்டுள்ள. கோட்பாட்டில், பிறந்த ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள் எண்ணிக்கை சமமாக இருக்க வேண்டும், ஆனால் நடைமுறையில், சிறுவர்கள் பிறக்கின்றன. இதன் விளைவாக, இந்த இரண்டு உண்மைகள் அடிப்படையில், அங்கு இரண்டு பால்களின் ஒரு சமநிலையை உள்ளது. ஆண் மக்கட் தொகையினர் உயர் வளத்தை பல்வேறு தாக்கங்கள், பெண்கள் பண்பு ஒரு உயர்ந்த மின்னழுத்த மூலம் ஈடு செய்யப்படுகிறது.

மரபணு பொறியியல்

தற்போது நாம் மரபணுப் பொருளை விரிவான ஆய்வுகள் நடத்தியது. தனிமைப்பட்டு முறைகள், மற்றும் தனித்தனி ஜீன்களயும் கலப்பின முறையைப் குளோனிங். இது - எதிர்கால உருவாக்குவதில் உள்ள மிக முக்கியமான படியாகும். இந்த பிரச்சினை இத்தகைய கவனத்தை ஊகங்கள் மற்றும் எதிர்பார்ப்புகளை நிறைய தூண்டியுள்ளது. ஒரு விரிவான ஆய்விற்கு பிறகு பல நோய்கள் தவிர்க்க மற்றும் மாற்று உறுப்புகளுடன் மற்றும் தங்களின் அமைப்புகளின் வளர, அடுத்த தலைமுறை பண்புகள் மற்றும் அம்சங்கள் திட்டமிட மனிதகுலத்தின் இயக்கலாம்.