இம்முனோகுளோபிமின் E மற்றும் அதன் உடலியல் முக்கியத்துவம்

இம்முனோகுளோபிமின் E மற்றும் அதன் உடலியல் முக்கியத்துவம் - கருத்தில் தேவைப்படும் பிரச்சினைகள். தற்போது, பல வகைகள் உள்ளன இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் (ஆன்டிபாடிகள்). நடவடிக்கை இயல்பு மற்றும் தொற்று எதிர்ப்பு நோய் எதிர்ப்பு சக்தி இயக்கமுறைமைக்கும் வேறுபடுகின்றன என்று ஆண்டிபாடிகளின் பல வகைகள் உள்ளன. உடலெதிரிகள் மழை மற்றும் கலைக்கப்பட்டது பேக்டீரியா தயாரிப்புகளால், மாநகரமாகும் மற்றும் கண்டறிகிறார்கள் துகள் ஆன்டிஜென்கள் (spirochetes, வைரஸ்கள், ஓரணு மற்றும் பாக்டீரியாக்கள்) இன் flocculation எரிச்சலை உண்டாக்கும். செல் சவ்வு vibrios ட்ரைபனோசோம்கள் மற்றும் நிலையான spirochetes இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் நிறைவுடன் குறிப்பிட்ட வளாகங்கள், பிளேட்லெட் மூலமும் இதனால் மணிக்கு. பொதுவாக, இந்த காரணிகளை நிணநீர் திசு தக்கவைத்துக்கொள்ளும் வகையில். நிறைவுடன் சேர்ந்து வகுப்புகள் ஜி மற்றும் எம் இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் spirochetes, ட்ரைபனோசோம்கள், பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்கள் நீர்ப்பகுப்பு முடியும்.

அது செல் நுழையும் பொழுது மற்றும் செல் மேற்பரப்பில் எதிரியாக்கி வெளிப்படுத்தும் இல்லை கிருமியினால் மீது ஆண்டிபாடிகளின் விளைவு இடைநீக்கம் செய்யப்பட்டுள்ளது. இம்யூனோகுளோபின்ஸின் வலுப்படுத்த அல்லது உயிரினத்தின் நோய் எதிர்ப்பு எதிர்ப்பு வலுவிழக்க செய்யலாம். எதிரியாக்கி அதிகமாக கொண்டிருக்கும் எதிர்ச்செனியைக் ஆன்டிபாடி சிக்கலான, ஒரு தூண்ட விளைவு செயல்படுத்துகிறார் மற்றும் ஆண்டிபாடிகளின் அதிகப்படியான சிக்கலான எதிர் விளைவு ஏற்படுகிறது. பெரும்பாலும், இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் ஆட்டோ இம்யூன் மற்றும் ஒவ்வாமை சிக்கல்கள் காரணங்களாகும்.

IgE அத்துடன் பிராந்திய நிணநீர், முக்கியமான சுவாச, இரைப்பை குடல் சளி சவ்வுகளின் செல்கள் ஒருங்கிணைகிறது. முதல் முறையாக, நோய் எதிர்ப்பு புரதம் E ஒரு தனி வகுப்பு 1966 அடையாளம், மற்றும் என 1968 ல், உலக சுகாதார அமைப்பு இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் சுயாதீனமாக IgE வர்க்கம் அங்கீகரித்துள்ளது.

புரதங்களின் இந்த வர்க்கம் மனிதர்கள், உயர் விலங்கினங்கள் மற்றும் சில ஆய்வக விலங்குகளில் காணப்படும். மின் இம்யூனோக்ளோபுலின் மூலக்கூறுகள் மிக தோல் மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் நுண்மங்கள் இணைக்கப்பட்டார். மில்லிலிட்டர் ஒன்றுக்கு ஒரு சில nanograms இரத்தம் சீரத்திலுள்ள சாதாரண நிலைமைகளில் நோய் எதிர்ப்பு புரதம் E செறிவு கீழ் என்பதால், இந்த மூலக்கூறு அமைப்பு என்ற அடிப்படை யோசனை மட்டும் பல மைலேய்ட் புரதங்கள் ஆய்வு அடிப்படையில் பெறப்படுகிறது. சீரத்திலுள்ள நோய் எதிர்ப்பு புரதம் E மிகக் குறைந்த நிலைகளையே வெளிப்படையாக அது செல்கள் மேற்பரப்பில் "ஈர்த்தது" மற்றும் உறுதியாக மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் நுண்மங்கள் பிணைவதன் திறன் என்ற உண்மையை எழுகிறது.

அது Іg மின் ஒவ்வாமை எதிர்வினைகள் பங்கேற்க மாஸ்ட் செல்கள் மற்றும் நுண்மங்கள் உற்பத்தி செய்யும் இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் நிகழ்ந்த பெரும் வர்க்கப் என்று நம்பப்படுகிறது. இந்த புரதம் நிலை சீரம் ஒவ்வாமை அதிகரிப்பதோடு நோயாளிகள் மற்றும் வழக்கமாக 350-800 யூ / மிகி மீறுகிறது. 15 யூ / மில்லி வரை 12 மாதங்கள் வயதுக்கும் கீழான சிறுவர்கள் மொத்த IgE அதன் விதிமுறை. IgE உடனடியாக அதிக உணர்திறன் வேதிவினைகளின் ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது. பெரியவர்களில் இம்முனோகுளோபிமின் மின் விதிமுறை 0 முதல் 120 யூ / மில்லி வரை.

நவீனக் கருத்துக்களுக்கும் படி, நோய் எதிர்ப்பு புரதம் E முக்கிய செயல்பாடு உள்ளூர் காரணிகள் தூண்டப்படுவதை காரணமாக உடலின் சளி சவ்வுகளில் பாதுகாக்க வேண்டும் இரத்த பிளாஸ்மா மற்றும் செயலுறுப்பு செல்கள். நோய் கிருமிகள் என்று வைரஸ்களுக்கு அல்லது மாஸ்ட் செல்கள் மேற்பரப்பில் பாக்டீரியா, குறிப்பிட்ட நோய் எதிர்ப்பு புரதம் E வர்க்கம் பிணைந்து விடுகின்றன, vasoactive அமைன்களுடன் மற்றும் chemotactic காரணிகள் வெளியிட ஒரு அலைவரிசையை பெற வருகிறது தொடர்பு மாஸ்ட் செல்கள் விளைவாக பிறகு வர்க்கம் ஏ இம்யுனோக்ளோபுலின்ஸ் கருதப்படுவதாக பாதுகாப்பு வரி மூலம் உடைக்க முடியும் இதையொட்டி காரணங்கள் ஐஜி வர்க்கம் சுற்றும் ஜி, நிறைவுடன், eosinophils மற்றும் நியூட்ரோஃபில்களின் முதலீடு. மாஸ்ட் செல்கள் வெளியிடப்படுகிறது இது Eosinophilic chemotactic காரணி, eosinophils திரட்சியின் மற்றும் புழுக்கள் அழிப்பு ஊக்குவிக்கிறது. அது IgE ஒட்டுண்ணி மேற்பரப்பில் கவரப்பட்ட என்று நம்பப்படுகிறது, எஃப்சி-ஏற்பிகளுக்கும் மேக்ரோபேஜுகள் நன்றி கவர்கிறது.